This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GPP301%2F10%2FP431/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GPP301%2F10%2FP431
rdf:type
n21:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GPP301/10/P431
dcterms:description
ΔNp63 is highly expressed in myoepithelial cells of normal mammary epithelium and the malignant cells in basal-type breast cancers, and is required for development and maintenance of normal epithelial tissues. Our preliminary data indicate that MCF7 luminal-type breast cancer cells contain a small population of cells that express ΔNp63 and these cells are relatively resistant to therapy. We hypothesize that expression of ΔNp63 in these cells is involved in producing an undifferentiated phenotype. We intend to identify the role of p63 in breast cancer cells using over-expression strategies to uncover the ability of p63 to directly influence differentiation pathways and phenotypic markers of stem/progenitor cells and the effects of ΔNp63 expression on their sensitivity to stress and therapeutic agents. Our previous studies also revealed, that ΔNp63a-mediated ATM transcription in epithelial progenitor cells, control the damage-induced p53 Serin-15 phosphorylation, and influence cancer development and ageing. We would like to clear up the ΔNp63a controling mechanism of ATM expression. Protein ΔNp63 je silně produkován zdravými bazálními buňkami prsního epitelu a maligními buňkami myepiteliálního karcinomu prsu a je nezbytný pro normální vývoj a udržování epitelu a apokrinní tkáně. Naše předběžné výsledky naznačují, že buněčná linie MCF-7 (odvozena karcinomu prsu) obsahuje malou populaci buněk produkujících ΔNp63. Tato populace buněk je rezistentní k léčebným terapiím a je pravděpodobné, že zvýšená hladina ΔNp63 je zodpovědná za vznik nediferencovaného fenotypu těchto buněk. Navozením nadměrné produkce ΔNp63 u MCF-7 buněk bychom chtěli prokázat spojení mezi produkcí proteinu ΔNp63, diferenciačními signálními dráhami a fenotypovými markery pro kmenové/progenitorové buňky a jeho vliv na citlivost buněk ke stresu a chemoterapeutickým látkám. Naše předchozí studie také prokázali, že ΔNp63a u epiteliálních progenitorových buněk zprostředkovává fosforylaci p53 na serinu-15 po UV záření prostřednictvím kontroly exprese ATM kinázy. Chtěli bychom objasnit mechanismus indukce exprese ATM kinázy zprostředkované proteinem ΔNp63a.
dcterms:title
The role of p63 expression in human epithelial cells Úloha proteinu p63 u lidských epiteliálních buněk
skos:notation
GPP301/10/P431
n3:aktivita
n7:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n10:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n10:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2014-01-27+01:00
n3:druhSouteze
n19:VS
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:fazeProjektu
n18:92894540
n3:hlavniObor
n17:EB
n3:hodnoceniProjektu
n16:U
n3:kategorie
n15:ZV
n3:klicovaSlova
p63; ΔNp63; epiteliální; buňky; karcinom; prsu
n3:partnetrHlavni
n13:ico%3A00209805
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
5
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
5
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2012-03-30+02:00
n3:prideleniPodpory
n9:P301%2F10%2FP431
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n5:2012
n3:sberDatUdajeProjZameru
n5:2013
n3:soutez
n20:SGA02010GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n12:DUU
n3:typPojektu
n22:P
n3:ukonceniReseni
2012-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2010-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Work on the project brought both novel knowledge on the functional properties of inducible-expressed deltaN and TA isoforms of the transcription factor p63 (cellular adhesivity, expression of EGFR, ATM and microRNAs) and new anti-p63 antibodies. So far were published two articles in impacted journals. The aims of the project were fulfilled without any complications in the course of its solution. Řešení projektu přineslo jak nové poznatky o funkčních vlastnostech inducibilně exprimovaných deltaN a TA izoforem transkripčního faktoru p63 (změna buněčné adhezivity, exprese EFGR , ATM a micro RNA), tak i nové anti-p63 protilátky. Zatímním výsledkem jsou dva publikované články v impaktovaných časopisech. Cíle projektu byly splněny a v průběhu jeho řešení se nevyskytly žádné nedostatky.
n3:zivotniCyklusProjektu
n11:ZBKU
n3:klicoveSlovo
karcinom epiteliální ΔNp63 buňky p63