This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP310%2F02%2FD162/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GP310%2F02%2FD162
rdf:type
n14:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP310/02/D162
dcterms:description
Navrhovaný projekt umožní rozšířit a prohloubit výzkum buněčných a molekulárních mechanizmů transplantační imunity a tolerance na experimentálních modelech imunizace přes mukosní povrchy. Důraz bude kladen na studium exprese a významu efektorovýchmolekulalotransplantační reakce (Fas, FasL, perforinu, TNF) a na monitorování exprese genů pro cytokiny a další imunoregulační molekuly, které mohou lokálně funkci efektorových molekul modulovat (IFNg, IL-10, TGFb, NO). Efektorové mechanizmytransplantační imun ity budou srovnány u neovlivněných příjemců a příjemců tolerizovaných snatetickými alopeptidy podávanými přes mukosní povrchy. Porovnáván bude také význam jednotlivých mechanizmů efektorové fáze transplantační reakce v modelechtransplantace v konvenčním (transplantace kůže) a imunologicky privilegovaném (ortotopické transplantáty oční rohovky) místě. Poznatky získané při studiu efektorových mechanizmů transplantační imunity budou společně s výsledky studia buněčných populací The proposed project extends the research of cellular and molecular mechanisms of transplantation immunity and tolerance in the experimental models of mucosal immunization. The expression of effector molecules that are involved in transplantationreaction(Fas, FasL, perforin, TNF), as well as studies of expression of genes for cytokines that regulate the function of effector molecules (IFNg, IL-10, TGFb, NO), will be analyzed. Differences in mechanisms of transplantation reactions betweenrecipient of gr afts after mucosal immunization and nonimmunized recipients will be compared. The significance of individual molecules playing role in the effector phase of transplantation reaction will be compared in the recipients of grafts in theconventional site (skin transplantation). Results of studies of mechanisms of effector phase of transplantation reaction, together with results focused on cellular subpopulations involved in the graft rejection (the basic project), will be applied on in
dcterms:title
Molekulární mechanismy efektorové fáze transplantační reakce po imunizaci přes mukosní povrchy Molecular mechanisms of the effector phase of transplantation reaction after mucosal immunisation
skos:notation
GP310/02/D162
n3:aktivita
n18:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-05-19+02:00
n3:druhSouteze
n13:VS
n3:duvernostUdaju
n20:S
n3:fazeProjektu
n17:33529124
n3:hlavniObor
n11:FN
n3:hodnoceniProjektu
n19:V
n3:kategorie
n5:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n21:ico%3A68378050
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
7
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
7
n3:rokUkonceniPodpory
n10:2005
n3:rokZahajeniPodpory
n10:2002
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n10:2006
n3:soutez
n12:SGA02002GA-PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n15:DUU
n3:typPojektu
n7:P
n3:vedlejsiObor
n11:EC
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The results obtained in the grant project have confirmed the important role of CD4+ T lymphocytes in the allo and xenograft rejection. We showed that elimination of CD4 + cells represents an efficient tool for suppression of rejection reaction. This was Získané výsledky ukázaly rozhodující roli CD4+ T lymfocytů při rejekci rohovkových alo i xeno tranplantátů. Ukázalo se, že eliminace CD4 + buněk pomocí monoklonálních protilátek můžebýt účinným nástrojem k dosažení dlouhodobého až permanentního přežívání
n3:zivotniCyklusProjektu
n9:ZBBKU