This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP305%2F08%2FP069/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GP305%2F08%2FP069
rdf:type
n9:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP305/08/P069
dcterms:description
Opioidní analgezie po podání tramadolu je převážně zprostředkovaná hlavním metabolitem O-demetyltramadolem (M1). Demetylace tramadolu na  M1 je katalyzována jaterním cytochromem P4502D6(CYP2D6), jehož aktivita je v naší populaci polymorfní. Nejnižší koncentrace O-demetyltramadolu a nejvyšší koncentrace mateřské látky jsou popisovány u pomalých metabolizátorů CYP2D6 ve srovnání s rychlými metabolizátory. Význam polymorfizmu CYP2D6 na analgetickou účinnost a snášenlivost léčiva není jasný. Některé popisují podstatný rozdíl v analgetické účinnosti nebo snášenlivosti  tramadolu v závislosti na aktivitě CYP2D6, zatímco jiní autoři takévéto rozdíly nepozorovali.  Výsledky naší pilotní studie navíc ukazují, že absorpce tramadolu je závislá na přítomnosti polymorfizmu C3435T v genu MDR1. Význam polymorfizmů MDR1, PXR nebo u-opioidních receptorů na účinnost léčiva není znám. Pracovní hypotéza je, že polymorfizmy v uvedených genech jsou významnými faktory ovlivňujícími farmakokinetiku léčiva Opioid analgesia after tramadol administration is mainly mediated by the main active metabolite O-demethyltramadol (M1). Demethylation of the parent compound forming M1  is catalyzed by liver cytochrome P4502D6 (CYP2D6), which is a highly polymorphic enzyme in our population. Lower plasma concentrations corresponding to higher plasma levels of parent compoud were observed in poor metabolizers of CYP2D6 compared to extensive metabolizers. Results of our pilot study show that the absorption of tramadolafter peroral administration is dependent on C3435T polymorphism in MDR1 gene. However, clinical importance of CYP2D6 polymorphism is not clear and the influence of known functional polymorphisms in MDR1, PXR or u-opioid receptor genes have not been studied, yet. Our hypothesis is that polymorphisms in these genes are major factor affecting the pharmacokinetics of the drug and its opioid efficacy. These sources of interindividual variability represent an important and unrecognized factor, which is
dcterms:title
Farmakogenetika analgetického účinku tramadolu při léčbě akutní bolesti. Pharmacogenetics analgetic efficacy of tramadol in acute pain treatment.
skos:notation
GP305/08/P069
n3:aktivita
n21:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-03-20+01:00
n3:druhSouteze
n19:VS
n3:duvernostUdaju
n18:S
n3:fazeProjektu
n5:82383198
n3:hlavniObor
n6:FR
n3:hodnoceniProjektu
n12:U
n3:kategorie
n8:ZV
n3:klicovaSlova
Tramadol; pharmacogenetics; polymorphism; metabolism.
n3:partnetrHlavni
n14:orjk%3A11110
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
1
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
1
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2010-04-16+02:00
n3:prideleniPodpory
n20:305%2F08%2FP069
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2010
n3:sberDatUdajeProjZameru
n10:2011
n3:soutez
n7:SGA02008GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n11:DUU
n3:typPojektu
n15:P
n3:ukonceniReseni
2010-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n6:FP
n3:zahajeniReseni
2008-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Pain intensity was assessed using  visual analogue scale at  2 and 24 hours after the a knee arthroscopy in 225 patients. Polymorphisms CYP2D6*3,*4,*5,*6, and gene duplication, polymorphism C3435T, and G2677TA  in MDR1, polymorphism A118G in the OPRM1 and polymorphisms 10799GA and -25385CT in the PXR gene  were analyzed by PCR – RFLP. There were 156 patients elegible for Intezita bolesti byla hodnocena pomocí visuální analogové škály v čase 2 a 24 hodin po artroskopické operaci kolene v souboru 225 pacientů. Polymorfizmy CYP2D6, MDR1, OPRM1 a PXR byly stanovovány metodou PCR-RFLP. Z celkového soubory byla vyhodnocena data účinnosti od 156 hodnotitelných pacientů.  Průměrné hodnoty iniciální bolesti byla v hodnotitelném so
n3:zivotniCyklusProjektu
n4:ZBKU
n3:klicoveSlovo
pharmacogenetics polymorphism Tramadol