This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP305%2F04%2FP004/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GP305%2F04%2FP004
rdf:type
n20:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP305/04/P004
dcterms:description
At present, the polymeric conjugates based on poly N-(2-hydroxypropyl)-methacrylamide (HPMA) [1-7] are used as a carriers for anticancer drug - doxorubicin. Conjugation of doxorubicin with a polymeric carrier and optionally targeted with targeting structure, strongly influences its physico-chemical character. This is the reason why different forms of polymeric conjugates enter the cells via different pathways [9]. To improve the properties of currently used anticancer polymeric conjugates the detailed characterization of pharmacokinetics, drug action, internalization, anticancer effect and unwanted side-effects is necessary. The techniques of fluorescence microscopy and confocal microscopy will be used to follow the subcellular localization and intracellular trafficking of free doxorubicin as well as new polymeric conjugates, to visualize drug dependent changes in the organization of organelles (mitochondria, Golgi apparatus, lysozomes, ER) and to distinguish between the apoptotic and Jako polymerní nosiče cytostatika doxorubicinu jsou v současnosti využívány kopolymery na bázi N-(2-hydroxypropyl)-methakrylamidu (HPMA ) [1-7]. Po navázání cytostatika -doxorubicinu na polymerní nosič, který může nést i směrovací strukturu, je podstatněovlivněn fyzikálně-chemický charakter tohoto léčiva. To je důvod proč různé formy polymerních konjugátů vstupují do nádorových buněk odlišnými mechanismy [9]. Vývoj nových generací protinádorových léčiv s vyšším terapeutickým potenciálem je podmíněn dokonalou analýzou farmakokinetiky, mechanismu protinádorového účinku, způsobu internalizace a nežádoucích vedlejších účinků používaných struktur. Pro sledování intracelulární distribuce a volného doxorubicinu a modifikovaných forem polymerních konjugátůa pro stanovení jejich vlivu na organely (mitochondrie, Golgiho aparát, lysozómy, endocytický kompartment, ER) a analýzu odlišení apoptotické a/nebo nekrotické smrti, použijeme fluorescenční a konfokální mikroskop. Získané údaje pak v kombinaci s
dcterms:title
Mechanismus účinku polymerních léčiv a jejich intracelulární distribuce Mechanism of action of polymeric drugs and their intracellular distribution
skos:notation
GP305/04/P004
n3:aktivita
n18:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n9:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n9:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2007-10-16+02:00
n3:druhSouteze
n12:VS
n3:duvernostUdaju
n5:S
n3:fazeProjektu
n17:2498832
n3:hlavniObor
n16:EC
n3:hodnoceniProjektu
n4:U
n3:kategorie
n21:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n14:ico%3A61388971
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
2
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
2
n3:rokUkonceniPodpory
n11:2006
n3:rokZahajeniPodpory
n11:2004
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n11:2007
n3:soutez
n10:SGA02004GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n7:DUU
n3:typPojektu
n15:P
n3:vedlejsiObor
n16:CD n16:FD
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The key factor determining the efficacy of polymer conjugates based on N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) coupled to doxorubicin (Dox) via a proteolytically cleavable spacer is not the release of doxorubicin from its peptidic spacer, but the rate a Rozhodujícím parametrem ovlivňujícím účinnost polymerních konjugátů na bázi N-(2-hydroxypropyl)methacrylamidu (HPMA) nesoucích doxorubicin navázaný na polymerní nosič pomocí proteolyticky štěpitelné vazby není štěpitelnost peptidové spojky, ale rychlost
n3:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBKU