This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP204%2F05%2FP090/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GP204%2F05%2FP090
rdf:type
n5:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP204/05/P090
dcterms:description
All human tumors as well as immortalized cell lines, which have been analyzed so far, can be characterized by mechanisms maintaining viable length of telomeres and thus stabilizing malignant and immortalized phenotype of these cells. The ribonucleoprotein enzyme, known as telomerase, elongates telomeres in most tumors (85 to 90%) by the process of reverse-transcription. On the other hand, there are rare telomerase-negative tumors, which are provided with alternative mechanism for telomere elongation based on inter-telomeric homologous recombination. The presented project will concentrate on detailed in situ and in vivo analysis of topography and dynamics of telomeres during cell cycle, apoptosis, and after cell fusion in healthy cells and tumor cell lines with various mechanisms of telomere elongation. This structural analysis will be supplemented with functional analysis of telomeres; i.e. measurement of telomere length and level of telomerase expression and activity. Obtained Všechny doposud analyzované lidské nádory a imortalizované buněčné linie lze obecně charakterizovat mechanismy, které udržují délku telomer na přijatelné úrovni a stabilizují tak maligní a imortalizovaný fenotyp buněk. U převážné většiny nádorů (85 až 90%) se jedná o prodlužování telomer pomocí ribonukleoproteinového enzymu zvaného telomeráza a to mechanismem reverzní transkripce. Vzácněji se vyskytují případy nádorů telomeráza-negativních, u nichž je délka telomer udržována alternativním mechanismem založeným na inter-telomerické homologní rekombinaci. Předkládaný projekt se zaměří na podrobnou in situ a in vivo analýzu topografie a dynamiky telomer během buněčného cyklu, po fúzi buněk a během apoptózy; a to v buňkách nádorových buněčných linií s různým mechanismem prodlužování telomer a u zdravých buněk. Tyto strukturní analýzy budou dále obohaceny funkční analýzou telomer, tj. měřením délky telomer a měřením exprese a aktivity telomerázy. Získané poznatky přispějí k hlubšímu pochopení vzniku a
dcterms:title
Topografická a funkční charakteristika telomer v různých typech nádorových buněk stanovená in situ a in vivo Topographic and functional characterization of telomeres in various tumor cell lines determined in situ and in vivo
skos:notation
GP204/05/P090
n3:aktivita
n8:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n14:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n14:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-10-17+02:00
n3:druhSouteze
n10:VS
n3:duvernostUdaju
n21:S
n3:fazeProjektu
n13:71665753
n3:hlavniObor
n7:EB
n3:hodnoceniProjektu
n18:U
n3:kategorie
n17:ZV
n3:klicovaSlova
topography of telomeres; telomere association; telomere dynamics; ALT; nuclear architecture; apoptosis; ce
n3:partnetrHlavni
n11:orjk%3A14330
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
9
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
9
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2007-05-02+02:00
n3:prideleniPodpory
n22:204%2F05%2FP090
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n9:2007
n3:sberDatUdajeProjZameru
n9:2008
n3:soutez
n20:SGA02005GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n19:DUU
n3:typPojektu
n4:P
n3:ukonceniReseni
2007-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n7:JD n7:EA
n3:zahajeniReseni
2005-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Hlavním cílem tohoto projektu bylo porovnání jaderné lokalizace, dynamiky a výskytu telomerových asociací (TAs) v jádrech zdravých buněk, nádorových buněk s aktivní telomerázou a nádorových buněk s alternativním mechanismem prodlužování telomer (ALT) a t The main goal of this study was to compare the telomere localizations, dynamics, and occurrences of telomere associations (TAs) in healthy cells, in tumor cells with active telomerase, and in tumor cells with mechanism of alternative lengthening of telom
n3:zivotniCyklusProjektu
n16:ZBKU
n3:klicoveSlovo
nuclear architecture apoptosis topography of telomeres telomere association telomere dynamics ALT