This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP204%2F03%2FD031/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GP204%2F03%2FD031
rdf:type
n7:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP204/03/D031
dcterms:description
Apoptóza je důležitý fyziologický proces, který představuje přirozenou cestu zániku buňky. Při procesu permeabilizace mitochondriální membrány během apoptózy se vnější mitochondriální membrána stává propustnou pro proteiny včetně cytochromu c a apoptózu vyvolávajícího faktoru (apoptosis-inducing factor, AIF). Po stimulaci apoptózy se AIF dostává do cytoplazmy a poté do jádra, kde způsobuje kondenzaci chromatinu a hrubou (~50 kbp) DNA fragmentaci. Důsledek působení AIF na celkovou strukturu jaderného chromatinu a chromozomových teritorií není dosud znám a vhodně zvolené experimenty mohou přinést nové poznatky o povaze tohoto působení. Pozornost bude také věnována studiu uvolňování AIF, cytochromu c a změnám v mitochondriálním membránovém potenciálu, které proces uvolňování doprovázejí. Získané poznatky rozšíří nejen pochopení funkce a regulace AIF, ale také celého apoptotického procesu a mohou tak pomoci vývoji nových terapeutických postupů pro léčbu závažných chorob, jakými jsou autoimunitní, Apoptosis is an important physiological process, that represents a natural way of the cell death. During the permeabilization of mitochondrial membrane in apoptosis, the outer mitochondrial membrane becomes soluble to proteins including cytochrome c and apoptosis-inducing factor, AIF. After a stimulation of apoptosis, AIF translocates into the cytoplasm and then into the cell nucleus, where it causes the chromatine condensation and large (-50 kbp) DNA fragmentation. The consequences of AIF action on thestructure of cell nucleus and on the structure of chromosomal territories are still unknown. Our innovative experiments should lead to new results further defining AIF action in cell nucleus. We will also study the mechanism of translocation of AIF and cytochrome c from mitochondria and connection of this mechanism with changes in mitochondrial membrane potential during apoptosis. Obtained results will widen not only our understanding of AIF action and regulation, but also our understanding of whole
dcterms:title
Apoptózu vyvolávající faktor (AIF): Jeho uvolnění z mitochondrie a změny, které vyvolává ve struktuře jaderného chromatinu Apoptosis-inducing factor (AIF): its translocation from mitochondria and its action on nuclear chromatin
skos:notation
GP204/03/D031
n3:aktivita
n16:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n10:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n10:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2007-10-16+02:00
n3:druhSouteze
n19:VS
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:fazeProjektu
n18:2498012
n3:hlavniObor
n9:EB
n3:hodnoceniProjektu
n15:U
n3:kategorie
n13:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n20:orjk%3A14330
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
10
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
10
n3:rokUkonceniPodpory
n11:2006
n3:rokZahajeniPodpory
n11:2003
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n11:2007
n3:soutez
n8:SGA02003GA2PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n3:typPojektu
n21:P
n3:vedlejsiObor
n9:EA n9:JD
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
We studied the 3D structure of chromatin, which undergoes degradation during the apoptosis. We successfully tested the liposomal method to transport small particles into the cell and we used the precise video microscopy of their random motion to study th Zabývali jsme se studiem 3D struktury chromatinu, který se degraduje během apoptózy. Osvědčila se metoda lipozomálního transportu malých částic do buňky a následná přesná videomikroskopie jejich samovolného pohybu. Studovali jsme také vlastnosti proteinů
n3:zivotniCyklusProjektu
n4:ZBBKU