This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP203%2F08%2FP010/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GP203%2F08%2FP010
rdf:type
n11:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP203/08/P010
dcterms:description
Záměrem navrhovaného projektu je syntetizovat a charakterizovat nové chirální sloučeniny v racemické i opticky čisté formě obsahující 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-onový a oxazolinový cyklus vázaný na aromatické jádro s volnou karboxylovou skupinou. Tyto sloučeniny by měly být novými dusíkatými ligandy schopnými tvořit s ionty kovů katalyzátory asymetrických syntéz. Ligandy obsahující karboxylovou skupinu se budou lišit od stávajících typů ligandů zejména v možnosti vytváření pevnějších kovalentních vazeb s kovy, což pravděpodobně významně zvýší jejich stabilitu v rozdílných katalytických prostředích. Přítomnost karboxylové skupiny bude navíc využita pro imobilizaci chirálních ligandů na polymerní nosič (např. polyethylenglykol), čímž se výrazně zlepší recyklovatelnost katalyzátoru. Vybrané katalyzátory budou připraveny, jejich struktura bude charakterizována pomocí spektroskopických metod a jejich katalytické vlastnosti budou studovány na modelových asymetrických reakcích. The aim of the submitted project is synthesis and characterisation of new chiral compounds in racemic and non-racemic form derived from 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one and oxazoline ring bound linked by aromatic ring carrying carboxylic group. These compounds should have properties of nitrogen ligands, enabling formation of catalysts for asymmetric syntheses. These ligands containing carboxylic group differ from current types of ligands due to possibility of formation stronger covalent bonds with metal ions. This fact could result in increased stability of such catalysts in various media. Moreover carboxylic group is useful for immobilization of chiral ligands on polymeric matrix (e.g. polyethylene glycol), which could improve catalyst recovery. Certain catalysts will be prepared and their structure will be characterised by spectroscopic methods. Their catalytic properties will be studied in several asymmetric syntheses.
dcterms:title
Synthesis and catalytic properties of new chiral ligands containing carboxylic group Příprava a katalytické vlastnosti nových chirálních ligandů obsahujících karboxylovou skupinu
skos:notation
GP203/08/P010
n3:aktivita
n22:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n14:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n14:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-03-20+01:00
n3:druhSouteze
n21:VS
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:fazeProjektu
n5:82381665
n3:hlavniObor
n20:CC
n3:hodnoceniProjektu
n10:U
n3:kategorie
n9:ZV
n3:klicovaSlova
synthesis; chiral ligands; imidazolinone derivatives; oxazoline derivatives; transition metal comple
n3:partnetrHlavni
n4:orjk%3A25810
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
2
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
2
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2010-04-16+02:00
n3:prideleniPodpory
n18:203%2F08%2FP010
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n13:2010
n3:sberDatUdajeProjZameru
n13:2011
n3:soutez
n12:SGA02008GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n17:DUU
n3:typPojektu
n19:P
n3:ukonceniReseni
2010-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2008-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The aim of this project was synthesis and characterisation of new chiral compounds in racemic and non-racemic form containing 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one or oxazoline ring bound to aromatic moiety with carboxylic group. These compounds should have properties of nitrogen ligands, enabling the formation of catalysts for asymmetric synthesis.The copper(II) and cobalt(II) complexes containing 6-(4- Cílem tohoto projektu byla syntéza a charakterizace nových modifikovaných chirálních ligandů odvozených od 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-onového resp. oxazolinového heterocyklu. Tyto nové sloučeniny měly být studovány jako enantioselektivní katalyzátory na vybraných chemických reakcích.V rámci projektu byly připraveny měďnaté a kobaltnaté komplexy obsahující 6-(4-isopropyl-1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-
n3:zivotniCyklusProjektu
n7:ZBKU
n3:klicoveSlovo
oxazoline derivatives imidazolinone derivatives synthesis chiral ligands