This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP202%2F07%2FP497/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GP202%2F07%2FP497
rdf:type
n13:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP202/07/P497
dcterms:description
Nádorový supresorový protein p53 hraje kritickou roli v kontrole buněčného dělení a při vzniku rakoviny. Mutace proteinu může vést ke změně až ztrátě jeho supresorové funkce. Tyto mutace podporují vznik rakoviny a šíření metastáz. Už jednobodová mutace v DNA-vazebné doméně může způsobit změnu v terciární struktuře proteinu, což ovlivní jeho aktivitu. V současné době je nezbytné hledání nových metod analýzy bílkovin důležitých v biomedicíně. V rámci tohoto projektu budou vyvinuty nové metody na základě interakcí proteinu s elektricky nabitými povrchy, kde bude sledována elektrochemická odpověď zkoumaných proteinů. Standardní a mutantní forma proteinu p53 bude studována elektrochemickými mikro-metodami na nemodifikovaných a modifikovaných površích. Pokusíme se přizpůsobit tyto metody pro biofyzikální výzkum interakcí p53 proteinu s DNA. Naše dosavadní výsledky naznačují, že analýza interakcí bílkovin s povrchy pomocí elektrochemických metod, jsou schopny poskytnout informace o nepatrných změnách ve The tumor suppressor protein plays a critical role in the control of cell division and development of cancer. Mutation can result in abolishing the tumor suppressor function of the p53 protein and enhance the metastatic potential. Point mutations in the DNA binding domain (DBD) may induce conformational changes in the DBD, which strongly influence the biochemical activities of mutp53, including DNA binding. At present time new methods are sought suitable for analysis of proteins important in cancer. Within this project new methods will be developed based on interaction of proteins with electrically charged surfaces and electrochemical responses of the investigated protein. Wild type and mutant p53 proteins will be studied by electrochemical micro-methods using bare and modified electrodes. Attempts will be made to adapt these methods for biophysical investigations of interactions of p53 proteins with DNA. Our preliminary results suggest that interaction of proteins with surfaces can yield
dcterms:title
Interaction proteins with surfaces. New biophysical methods for analysis of tumor supressos protein p53 Interakce proteinů s povrchy. Nové biofyzikální metody analýzy nádorového supresoru p53
skos:notation
GP202/07/P497
n3:aktivita
n5:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-01-22+01:00
n3:druhSouteze
n6:VS
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:fazeProjektu
n9:65824992
n3:hlavniObor
n8:BO
n3:hodnoceniProjektu
n19:V
n3:kategorie
n18:ZV
n3:klicovaSlova
tumor supressor protein; protein p53; wild and mutant p53; interactions proteins with surfaces; micr
n3:partnetrHlavni
n7:ico%3A68081707
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
9
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
9
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-04-22+02:00
n3:prideleniPodpory
n10:202%2F07%2FP497
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n12:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n12:2010
n3:soutez
n16:SGA02007GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n15:DUU
n3:typPojektu
n11:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n8:CG n8:FD
n3:zahajeniReseni
2007-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Cíle projektu byly splněny, což je dokladováno přiloženými publikacemi s uvedenou dedikací projektu a prezentacemi dosažených výsledků na domácích i zahraničních sympoziích. Byly navrženy zcela nové elektrochemické metody analýzy proteinů, které jsou scho .
n3:zivotniCyklusProjektu
n21:ZBKU
n3:klicoveSlovo
interactions proteins with surfaces protein p53 wild and mutant p53 tumor supressor protein