This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GP202%2F02%2FD023/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GP202%2F02%2FD023
rdf:type
n19:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GP202/02/D023
dcterms:description
Ionizující záření je důležitá léčebná modalita pro řadu nádorových onemocnění. Při řešení grantového projektu GA ČR 202/01/0016 jsme prokázali, že u buněk lidské leukemické linie HL-60 indukuje (v závislosti na dávce záření) dva typy apoptózy,premitotickou a postmitotickou. Ionizující záření se řadí mezi tzv. genotoxické stresory, indukující apoptózu přes poškození DNA v jádře, tzv. mitochondriální cestou, kdy důsledkem řady signálů dochází k poklesu mitochondriálního potenciálu, uvolněnířady látek do cytosolu, aktivaci kaspasy 9 a dále výkonné kaspasy 3. Druhá cesta indukce apoptózy vede přes tzv.receptory smrti jako je CD95, TNF alfa receptor či TRAIL. Výsledkem vazby příslušných ligand je přímá aktivace kaspasy 8 a dále výkonnékaspasy 3. Z hlediska zabití nádorových buněk je vhodné využít kombinaci látek s rozdílným mechanismem účinku. Předkládaný projekt rozšiřuje projekt GA ČR 202/01/0016 o možnost synergického účinku, z hlediska indukce apoptózy, kombinací dvou nox, z nichž Ionizing radiation is an important tool in treatment of many tumour diseases. During research supported by grant GACR 202/01/0016 we proved that ionizing radiation induces in dose dependent manners two types of apoptosis (premitotic and postmitotic) incells of human leukemia HL-60. Ionizing radiation belongs among genotoxic stressors, inducing apoptosis by damage of nuclear DNA, which activates so called mitochondrial pathway. In this pathway mitochondrial potential decreases, different substances arereleased from mitochondria to cytosol and caspase 9 is activated. Caspase 9 then activates effector caspase 3. Second apoptotic pathway begins by activation of so called %22death receptors%22, f.e. CD95, TNF alpha receptor or TRAIL. This activation resultsin direct activation of caspase 8, which activates effector caspase 3. For killing of tumour cells combination of agents with different effector mechanism should be more efficient. This project extends project GACR 202/01/0016 on possibility of synergic
dcterms:title
Senzibilizace leukemických buněk k apoptóze indukované ionizujícím zářením pomocí smrtící ligandy TRAIL Sensitization of leukemic cells to radiation-induced apoptosis by the death ligand TRAIL
skos:notation
GP202/02/D023
n3:aktivita
n15:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n18:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n18:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-05-19+02:00
n3:druhSouteze
n17:VS
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:fazeProjektu
n20:33527225
n3:hlavniObor
n7:BF
n3:hodnoceniProjektu
n11:U
n3:kategorie
n9:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n4:orjk%3AG38
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
3
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
3
n3:rokUkonceniPodpory
n6:2005
n3:rokZahajeniPodpory
n6:2002
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n6:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n6:2006
n3:soutez
n13:SGA02002GA-PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n21:DUU
n3:typPojektu
n12:P
n3:vedlejsiObor
n7:CE
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
TRAIL is a potential activator of cell death, acting through %22death receptors%22 DR4 and DR5. TRAIL preferentially kills tumor cells, while remains nontoxic to most normal tissues. TRAIL itself induces significant apoptosis in HL-60 and HL-60/MX2 cells, wh TRAIL je potenciální aktivátor buněčné smrti působící přes tzv. receptory smrti DR4 a DR5. TRAIL preferenčně zabíjí nádorově transformované buňky, zatímco pro většinu normálních tkání není toxický. TRAIL sám indukuje významnou apoptózu u buněk HL-60 a HL
n3:zivotniCyklusProjektu
n10:ZBBKU