This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP305%2F12%2F2347/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP305%2F12%2F2347
rdf:type
n10:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP305/12/2347
dcterms:description
The research objective of the project is to define the tumor suppressive function of Hic1, transcription repressor that is frequently inactivated in many types of cancer. The experimental work is based on the manipulation of the Hic1 gene in tissues of living mice using the conditional knockout technology. The consequences of Hic1 depletion will be studied in the intestine and in various lineages of the hematopoietic system. It is well established that HIC1 cooperates with the p53 pathway in response to DNA damage. Therefore, we will assess the outcome of the Hic1 absence in the intestine of p53-deficient mice. Hic1 also acts as a negative regulator of Wnt signaling. To observe a possible crosstalk with the Wnt pathway the Hic1 gene will be inactivated in the target tissues together with the Apc gene encoding the Wnt signaling inhibitor. The Hic1 target genes will be identified according to the expression profiling of RNA isolated from wild-type or Hic1-deficient tissue. In addition, mutational changes in the genome of Hic1-deficient tumor cells will be revealed by direct sequencing. Cílem návrhu je funkční charakterizace nádorového supresoru HIC1. HIC1 patří k velmi často inaktivovaným genům v různých typech nádorů, nicméně biologická funkce tohoto transkripčního represoru zůstává neobjasněná. Experimentální část projektu je zaměřená na cílenou inaktivaci genu Hic1 ve střevním epitelu a krevních buňkách experimentálních myší a na analýzu získaných fenotypů. Následně, s využitím tkání, které Hic1 ztratily, určíme cílové geny, jejichž exprese je tímto faktorem regulována; současně budeme analyzovat mutační změny v chromozomální DNA nádorových buněk. Hic1 kooperuje s nádorovým supresorem p53 při buněčné odpovědi vyvolané poškozením DNA. Důsledek ztráty genu Hic1 tak bude studován v tkáních bez funkčního proteinu p53. Protože aktivace dráhy Wnt je dominantím mechanismem iniciujícím střevní nádory a HIC1 dráhu Wnt blokuje, bude účinek vyřazení genu Hic1 sledován i v neopláziích způsobených nefyziologickou signalizací Wnt. Výsledky projektu mohou přispět k objasnění molekulárních mechanismů, které vedou k buněčné transformaci a jsou základem vzniku rakoviny.
dcterms:title
Biologická funkce nádorového supresoru HIC1 Molecular mechanisms of the tumor suppressor function of the HIC1 gene
skos:notation
GAP305/12/2347
n3:aktivita
n11:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n16:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n16:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-04-23+02:00
n3:druhSouteze
n15:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n20:100773202
n3:hlavniObor
n4:EB
n3:kategorie
n5:ZV
n3:klicovaSlova
HIC1 Hypermethylated In Cancer 1 gene targeting tumors expression profiling cellular signaling
n3:partnetrHlavni
n9:ico%3A68378050
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
3
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
3
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-31+02:00
n3:prideleniPodpory
n21:P305-12-2347
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n14:2015
n3:sberDatUdajeProjZameru
n14:2015
n3:soutez
n17:SGA02012GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n12:DRRVK
n3:typPojektu
n7:P
n3:ukonceniReseni
2015-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n4:FD
n3:zahajeniReseni
2012-01-01+01:00
n3:zivotniCyklusProjektu
n6:ZBBK