This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP305%2F12%2F2261/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GAP305%2F12%2F2261
rdf:type
n13:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP305/12/2261
dcterms:description
Studium jediné mitochondrie v buňce závažného parazita Trypanosoma brucei odhalilo řadu zvláštností, jako je rozsáhlá síť mitochondriální (mt) DNA, extrémně složitý metabolismus RNA zahrnující známé editování RNA. Během životního cyklu se plně funkčního organela ve stádiu v hmyzím vektoru změní na velmi redukovanou mitochondrii, charakteristickou pro patogenní stádium v krvi savčího hostitele. Série kroků vedoucích k expresi mt genů vyžaduje časovou a prostorovou koordinaci, o níž však dosud není nic známo. Podobně zatím nebyl studován mitoproteom přechodného stádia. Pro zodpovězení těchto a dalších otázek chceme označit fluorescenční značkou až 200 mt bílkovin, což prostřednictvím nejmodernějších metod rekombinantní technologie a mikroskopie s vysokým rozlišením umožní určit jejich suborganelární lokalizaci a případné rozdíly mezi životními stádii. Cílem tohoto projektu je rovněž vytvořit efektivní platformu pro zodpovídání otázek týkajících se funkcí více než poloviny bílkovin tvořících proteom T. brucei, o nichž dosud není nic známo. Research on the single mitochondrion (mt) of the disease-causing parasite Trypanosoma brucei has revealed several biological oddities such as an expansive DNA network, byzantine RNA metabolism famously involving RNA editing. The organelle switches from a fully functional state in the insect-dwelling stage to a greatly reduced one in the pathogenic stage infecting the mammalian host. Several problems such as how the manifold steps required for expression of mt genes are spatially and temporally coordinated plus what is the shape of the mitoproteome between the two major life stages have yet to be solved. To address these and other questions, we propose to fluorescently tag up to 200 mt proteins to determine their sub-organellar and potential differential interstagial localization using the cutting edge techniques of recombinogenic engineering and super resolution microscopy. This project also aims to establish this platform for addressing the bigger question of the function of more than half of unknown proteins that comprise the whole T. brucei proteome.
dcterms:title
Characterization of the mitoproteome of the parasitic protist Trypanosoma brucei by means of recombinogenic engineering Charakterizace mitoproteomu parazitického prvoka Trypanosoma brucei metodou rekombinírování
skos:notation
GAP305/12/2261
n4:aktivita
n22:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n7:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n7:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2015-05-22+02:00
n4:druhSouteze
n14:VS
n4:duvernostUdaju
n20:S
n4:fazeProjektu
n18:100894751
n4:hlavniObor
n11:EB
n4:hodnoceniProjektu
n17:V
n4:kategorie
n19:ZV
n4:klicovaSlova
trypanosoma mitochondria proteome recombineering sleeping sickness
n4:partnetrHlavni
n15:ico%3A60077344
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
6
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
6
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-31+02:00
n4:prideleniPodpory
n10:P305-12-2261
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n8:2014
n4:sberDatUdajeProjZameru
n8:2015
n4:soutez
n6:SGA02012GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n21:DUU
n4:typPojektu
n12:P
n4:ukonceniReseni
2014-12-31+01:00
n4:zahajeniReseni
2012-01-01+01:00
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Cílem projektu bylo prozkoumat mitoproteom modelového organizmu Trypanosoma brucei s použitím metody fluorescenčního značení proteinů pro jejich sub-organelární lokalizaci. Nicméně experimentální obtíže vedly k přeformulování projektu na menší soubor mitochondriálních proteinů. Tento postup je dobře zdůvodněn a ve svém výsledku vedl k publikaci sedmi článků v impaktovaných časopisech. The goal of the project was the investigation of mitoproteome of a model organism Trypanosoma brucei using a protein fluorescent tagging to determine their sub-organellar localization. Experimental difficulties lead to rephrasing of the project to a smaller set of mitochondrial proteins. This approach was well justified and resulted in publication of 7 original papers in impacted journals.
n4:zivotniCyklusProjektu
n9:ZBKU