This HTML5 document contains 37 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP305%2F12%2F0783/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n15http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP305%2F12%2F0783
rdf:type
n12:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP305/12/0783
dcterms:description
Synthetic inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDK) have been developed as drugs for various diseases including cancers. The team of applicant has long-term experiences with the development of CDK inhibitors, including synthesis, biochemical characterization and evaluation of in vitro and in vivo effects. The objective of this project application is to study molecular mechanisms of action of our newly prepared potent CDK inhibitors in specific cancer cell lines (neuroblastoma, breast carcinoma, hepatocarcinoma, multiple myeloma) that that were recently found to be dependent on activity of certain CDKs and where inactivation of these CDKs in a combination with specific genetic background causes strong synthetic lethality. In a parallel approach, we will study relationships between selectivity of CDK inhibitors and their cytotoxicity. The project should help to select the right CDK inhibitor for particular cancer types and to increase therapeutic benefit to patients. Syntetické inhibitory cyklin-dependentních kinas (CDK) jsou v současnosti vyvíjeny se záměrem využít je při léčbě některých typů onemocnění včetně rakoviny. Pracoviště navrhovatele a spolunavrhovatele má dlouhodobé zkušenosti s vývojem inhibitorů CDK od syntézy, přes biochemickou charakterizaci až k posuzování účinků in vitro a in vivo. Podstatou tohoto grantového návrhu je studium molekulárního mechanismu působení námi nedávno připravených nových inhibitorů CDK v konkrétních nádorových buněčných liniích (neuroblastom, prsní karcinom, hepatocelulární karcinom, mnohočetný myelom), v nichž lze na základě specifického genetického pozadí očekávat výrazný účinek (syntetickou letalitu) v kombinaci s určitými dalšími chemoterapeutiky. Výsledky projektu mohou pomoci vybrat vhodný CDK inhibitor pro terapii konkrétních typů nádorových onemocnění.
dcterms:title
Vliv genetického pozadí na citlivost nádorových buněčných linií k inhibitorům cyklin-dependentních kinas Evaluation of cyclin-dependent kinase inhibitors in cancer cell lines with specific genetic alterations
skos:notation
GAP305/12/0783
n3:aktivita
n13:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-05-22+02:00
n3:druhSouteze
n20:VS
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:fazeProjektu
n21:100897879
n3:hlavniObor
n11:CE
n3:hodnoceniProjektu
n22:V
n3:kategorie
n4:ZV
n3:klicovaSlova
cyklin-dependent kinase inhibitor roscovitine synthetic lethality cancer
n3:partnetrHlavni
n19:orjk%3A15310
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
1
n3:pocetVysledkuRIV
12
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
12
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-06-03+02:00
n3:prideleniPodpory
n6:P305-12-0783
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n15:2014
n3:sberDatUdajeProjZameru
n15:2015
n3:soutez
n5:SGA02012GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n9:DUU
n3:typPojektu
n18:P
n3:ukonceniReseni
2014-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n11:EB
n3:zahajeniReseni
2012-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The project was fulfilled in an excellent way and yielded preparation and characterization of new synthetic inhibitors of cyclin-dependent kinases that have a potential for development into anticancer drugs. The obtained results were published in a series of high quality papers and received attention of the interbnational research community. Projekt byl splněn skvělým způsobem a umožnil vývoj a detailní charakterizaci nových vysoce účinných inhibitorů cyklin-dependentních kinas s potenciálem využití při léčbě rakoviny. Dosažené výsledky otevírají cestu k vývoji nových léčiv a byly kvalitně publikovány v sérii prací, jež vzbudily mezinárodní ohlas.
n3:zivotniCyklusProjektu
n16:ZBKU