This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F2370/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n15http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP301%2F10%2F2370
rdf:type
n21:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP301/10/2370
dcterms:description
Nádory mozku patří mezi vysoce invazivní. Inaktivace specifických genů spolu s bodovou mutací nádorového supresorového genu TP53 je spojena s nepříznivou prognózou a možností na přežití. Mutantní proteiny p53 disponují specifickými aktivitami spojenými s agresivním charakterem nádorů, např. schopností regulovat řadu genů podporujících buněčný růst a tvorbu metastáz. V tomto projektu plánujeme spojit molekulární a nádorovou biologii s bioinformatikou ve snaze pochopit, předpovídat a mapovat úlohu vazby mutantního proteinu p53 na nekanonické struktury DNA (DNA triplexy) v regulačních oblastech cílových genů mutantních proteinů p53 (např. PPARGC1A, JAK2 a FRMD5). V návaznosti na náš předchozí výzkum budeme identifikovat nové nádorové markery pro gliomy na základě specifických interakcí mutantního proteinu p53 s DNA v těchto buňkách s využitím chromatinové imunoprecipitace a analýzy genové exprese. Dále se zaměříme na molekulární mechanismus invazivního charakteru glioblastom závislého na expresi mutantního p53 a na jeho možné využití při terapii především při výběru účinné látky. Brain tumors are highly invasive types of cancer. The inactivation of specific genes together with point mutation in tumor suppressor Tp53 gene portends poor prognosis and dismal survival. Mutant p53 proteins acquire a -gain of function- activity that mainly contributes to tumor aggressiveness by regulation of a specific set of growth and metastasis promoting genes. In this project we propose to combine molecular biology, bioinformatics and tumor biology to understand, predict and map the role of mutant p53 binding to non-B DNA structures (DNA triplexes) in regulatory regions of mutant p53 target genes (e.g. PPARGC1A, JAK2 and FRMD5). Motivated by our previous research, we will identify new glioma markers on the basis of specific mutant p53-DNA interactions in glioblastoma cell lines using chromatin immunoprecipitation and gene expression analysis. Attention will be aimed to molecular mechanism of how mutant p53 regulates invasive character of gliomas and its possible utilization in tumor treatment by specific drugs.
dcterms:title
Úloha strukturně selektivní vazby proteinu p53 k DNA u nádorů mozku The role of p53 DNA structure-selective binding in brain cancer
skos:notation
GAP301/10/2370
n3:aktivita
n8:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n16:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n16:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2014-01-30+01:00
n3:druhSouteze
n22:VS
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:fazeProjektu
n9:92536179
n3:hlavniObor
n10:EB
n3:hodnoceniProjektu
n13:V
n3:kategorie
n11:ZV
n3:klicovaSlova
oncogenic; mutant; p53; p53-DNA; interaction; malignant; glioma; glioma; marker
n3:partnetrHlavni
n20:ico%3A68081707
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
3
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
3
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2012-03-30+02:00
n3:prideleniPodpory
n7:P301%2F10%2F2370
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n15:2012
n3:sberDatUdajeProjZameru
n15:2013
n3:soutez
n18:SGA02010GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n6:DUU
n3:typPojektu
n19:P
n3:ukonceniReseni
2012-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n10:CE
n3:zahajeniReseni
2010-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
In the project, mutant p53 proteins associated with oncogenic character of glioblastoma cell lines and its binding to DNA were investigated. Analyses of gene expression in these cells and its classification might contribute to targeted therapy for glioblastomas. The results were published in four papers in impacted journals (a total value of IF equals to 17.4). Solving of the project is excellent. Projekt přispěl k rozvoji základního výzkumu a výchově studentů. Studované mutantní proteiny p53 spojené s onkogenním charakterem glioblastomů se vážou na DNA. Analysa genové exprese a jejich klasifikace přispívají k cílené terapii glioblastomů. Výsledky byly publikovány v 4 pracích v časopisech s IF (z toho 2 jsou v tisku). Celková hodnota IF publikovaných prací činí 17.4. Řešení bylo vynikající.
n3:zivotniCyklusProjektu
n14:ZBKU
n3:klicoveSlovo
p53 interaction p53-DNA mutant glioma oncogenic malignant