This HTML5 document contains 33 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F1971/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n17http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP301%2F10%2F1971
rdf:type
n3:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP301/10/1971
dcterms:description
Human embryonic stem cells (hESCs) and recently also the human induced pluripotent stem cells (iPSCs) brought significant attention and raised hopes for the replacement therapy of serious human disease as well as for the potential in vitro histo– and organo-neogenesis. Though our knowledge of signaling pathways underlying the self-renewal, immortality and directed differentiation of the stem cells vastly increased during the past 10 years, the activation and regulation of another ultimate process – apoptosis of hESCs, is far from being fully comprehended. Death receptors (DRs) of the TNFR family represent the most important and efficient extrinsic apoptosis machinery and play an important role in the immune, stress and anti-tumour responses. Virtually nothing is known about the function and regulation of DRs in hESCs. In the proposed project we shall undertake complex analysis of main DRs (Fas/CD95, TNFR1 and TRAIL receptors) expression, signaling and regulation in hES cell lines under normal and stressed conditions (e.g. DNA damage, activation of oncogenes or oxidative stress) and in cells differentiating to defined lineages. The results of our study will not only widen our DRs-related knowledge but could be also used for targeted elimination of hESC in risk. Lidské embryonální kmenové buňky (hESC) a nově také lidské indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) vzbudily výrazný vědecký zájem a vyvolaly naděje z pohledu jejich možného použití pro terapii závažných lidských onemocnění, případně tvorbu tkání a orgánů ex vivo. Ačkoli naše pochopení signálních drah zodpovědných za schopnost sebeobnovy a diferenciační potenciál hESC v poslední dekádě výrazně vzrostlo, mechanismy aktivace a regulace dalšího významného procesu - buněčné smrti hESC, zůstávají experimentálně téměř netknuty. Receptory smrti (DR) z rodiny TNFR jsou nejvýznamnějšími hráči v tomto procesu a uplatňují se v imunitní, protistresové a protinádorové odpovědi. O funkci těchto molekul u hESC není dosud nic známo. Obsahem navrhovaného projektu je proto komplexní analýza exprese, signalizace a funkce hlavních DR (Fas/CD95, TNFR1 a TRAIL receptorů) v hESC a z nich diferencovaných derivátů za normálních i stresových podmínek (např. poškození DNA, aktivace onkogenů, oxidační stres). Výsledky studie přinesou nejen základní poznatky o funkcích DR v tomto unikátním buněčném typu, ale mohou také přispět k návrhu cílené eliminace rizik spojených s abnormálním chováním hESC buněk při jejich použití v terapii.
dcterms:title
Exprese, signalizace a funkce receptorů smrti v lidských embryonálních kmenových buňkách. Expression, signaling and function of Death Receptors in human embryonic stem cells.
skos:notation
GAP301/10/1971
n4:aktivita
n7:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n12:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n12:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2014-09-08+02:00
n4:druhSouteze
n13:VS
n4:duvernostUdaju
n16:S
n4:fazeProjektu
n9:99755065
n4:hlavniObor
n15:EB
n4:kategorie
n19:ZV
n4:klicovaSlova
apoptosis TRAIL Fas signaling differentiation stress oncogenes
n4:partnetrHlavni
n6:ico%3A68378050
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
1
n4:pocetVysledkuRIV
5
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
5
n4:prideleniPodpory
n5:P301-10-1971
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n17:2014
n4:sberDatUdajeProjZameru
n17:2014
n4:soutez
n8:SGA02010GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n10:DRRVK
n4:typPojektu
n20:P
n4:vedlejsiObor
n15:ED n15:FD
n4:zahajeniReseni
2010-01-01+01:00
n4:zivotniCyklusProjektu
n11:ZBKUK