This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F1211/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP301%2F10%2F1211
rdf:type
n16:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP301/10/1211
dcterms:description
We would like to perform complex study of the downstream regulated genes by important transcription factors in human cancer cell lines without and with chemical treatment. We will try to distinguish between promoters and factors that lead to/either cell death or cell cycle arrest. The major aim will consist of characterization of p53 binding to natural consensus promoters in vivo by chromatin immunoprecipitation (ChIP) and microarray analysis, in vitro by gel shift analysis using both linear and supercoiled DNA. We suppose that superhelical density of DNA can play a key role in the discrimination between different natural binding sequences. We will therefore study the binding affinity to linear and superhelical DNAs. We will analyze influence of therapeutic agents used in cancer treatment to p53 binding properties by chromatin immunoprecipitation. It may be expected that results of this project will significantly contribute to the present scientific efforts at this field. Nádorový supresor protein p53 patří mezi významné molekuly ovlivňující chování nádorových buněk. Jeho aktivita reguluje buněčný cyklus a apoptózu a jeho analýza má velký význam pro pochopení nádorového procesu. V navrhovaném projektu bude provedena komplexní studie genové regulace proteinu p53 a jeho mutantu u lidských nádorových buněčných línií. Zaměříme se na charakterizaci vazby proteinu p53 k regulačním vazebným sekvencím in vivo pomocí chromatinové immunoprecipitace (ChIP) s využitím DNA-čipových analýz a in vitro s využitím gelové retardační analýzy se zaměřením na vazbu k lineární a superhelikální DNA. Budeme analyzovat vliv chemoterapeutik a dalších léčiv používaných k terapii u onkologických onemocnění na DNA vazebnou aktivitu proteinu p53. Předpokládáme, že získané výsledky přispějí k poznání vlastností nádorových buněk a k rozšíření znalostí reakcí na protinádorovou terapii.
dcterms:title
Transcriptional activities of wild-type and mutant p53, decision between cell proliferation, cell cycle arrest and apoptosis Transkripční aktivita wild-type a mutantního proteinu p53, rozhodování mezi buněčnou proliferací, zastavením buněčného cyklu a apoptózou
skos:notation
GAP301/10/1211
n3:aktivita
n19:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n14:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n14:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2014-01-30+01:00
n3:druhSouteze
n9:VS
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:fazeProjektu
n18:92542136
n3:hlavniObor
n11:FD
n3:hodnoceniProjektu
n20:V
n3:kategorie
n22:ZV
n3:klicovaSlova
p53; DNA-binding; cell; cycle
n3:partnetrHlavni
n8:ico%3A68081707
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
3
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
3
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2012-03-30+02:00
n3:prideleniPodpory
n12:P301%2F10%2F1211
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n21:2012
n3:sberDatUdajeProjZameru
n21:2013
n3:soutez
n10:SGA02010GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n13:DUU
n3:typPojektu
n17:P
n3:ukonceniReseni
2012-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n11:EB
n3:zahajeniReseni
2010-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Výsledkem je 5 impaktovaných publikací ve shodě se zadáním. Metodika odpovídá. Panel hodnotí grant jako VYNIKAJÍCÍ. This 3-year grant resulted in five impacted publications that fit the themes of grant proposal. Methodical approach is similarly in coherence with the proposal. Panel members consider this grant and its results to be OUTSTANDING.
n3:zivotniCyklusProjektu
n7:ZBKU
n3:klicoveSlovo
cell DNA-binding p53