This HTML5 document contains 39 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F0598/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP301%2F10%2F0598
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP301/10/0598
dcterms:description
The main objective is to increase knowledge and understanding of the design and mechanisms of action of antitumor metallodrugs, and to use this enhanced knowledge in combination with modern genomic research to develop new classes of metallodrugs with truly novel mechanisms of action and novel spectra of biomedical activity including targeted action. Secondary objectives are: (i) to design and study transition metal-based agents that circumvent known clinical drawbacks of “conventional” cisplatin and its analogs (resistance, limited spectrum of activity, lack of specificity, side effects) through different molecular-level actions and through molecular and cellular targeting; (ii) enhance our knowledge of the molecular and macromolecular level effects of existing clinical agents and use this knowledge to underpin the process of designing new metallodrugs. Major outcome expected: New targeted metallodrugs will be proposed and the associated biochemistry, molecular biology and pharmacology will be developed and examined to bring novel and more effective drug candidates to clinical trials. Hlavním cílem projektu je zdokonalit znalosti o mechanismech protinádorového působení metalofarmak; využít nové znalosti v kombinaci s moderním výzkumem genomu pro návrhy nových typů metalofarmak, působících zcela novými mechanismy a vykazujícími nové spektrum protinádorového působení včetně cíleného. Další cíle jsou: i) navrhnout a studovat látky odvozené od komplexů přechodných kovů, které umožní obejít známá omezení související s klinickým využitím konvenční cisplatiny a jejích analogů (resistence, omezené spektrum a nízká specificita působení, vedlejší účinky) na základě jejich odlišného působení na molekulární a buněčné úrovni včetně působení cíleného; ii) zdokonalit znalosti o efektech látek již využívaných v klinické praxi na molekulární (makromolekulární) úrovni a podpořit tak vývoj nových metalofarmak. Očekávané výstupy: Budou navržena nová (také cíleně působící) metalofarmaka a získány údaje o souvisejících biochemických, molekulárně biologických a farmakologických aspektech jejich působení tak, aby bylo možné navrhnout nové kandidáty účinnějších léčiv proti rakovině pro klinické zkoušky.
dcterms:title
Metalofarmaka odvozená od komplexů osmia, platiny a ruthenia. Od mechanistických studií k nové, účinnější chemoterapii rakoviny Metallodrugs based on osmium, platinum and ruthenium complexes. From mechanistic studies to novel, more efficient chemotherapy of cancer
skos:notation
GAP301/10/0598
n3:aktivita
n12:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-05-22+02:00
n3:druhSouteze
n18:VS
n3:duvernostUdaju
n20:S
n3:fazeProjektu
n10:100901696
n3:hlavniObor
n5:FD
n3:hodnoceniProjektu
n22:V
n3:kategorie
n19:ZV
n3:klicovaSlova
metallodrugs cancer DNA cytotoxicity,antitumor effects mechanism
n3:partnetrHlavni
n16:ico%3A68081707
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
26
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
26
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-31+02:00
n3:prideleniPodpory
n8:P301-10-0598
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n13:2014
n3:sberDatUdajeProjZameru
n13:2015
n3:soutez
n15:SGA02010GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n3:typPojektu
n6:P
n3:ukonceniReseni
2014-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n5:FR n5:CE
n3:zahajeniReseni
2010-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Systematic research project that aims to study pharmacology of novel anti tumorous drugs on the basis of transition metal-based complexes. Results were published in 26 manuscripts in Journals with IF e.g. NAR or J Med Chem., that belong to respected journals in the field. The project is surely very fruitful and efficiently done. Jedná se o systematický výzkumný projekt s cílem studia farmakologie nových protinádorových léčiv na bázi komplexů přechodných kovů. Výsledky byly publikovány v celkem 26 článcích s IF mezi nimiž například NAR či J Med Chem, jež patří mezi respektovaná periodika v daném oboru. Jedná se jistě o velmi přínosný až příkladný projekt.
n3:zivotniCyklusProjektu
n11:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
metallodrugs cancer DNA cytotoxicity