This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP207%2F12%2F0473/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GAP207%2F12%2F0473
rdf:type
n7:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP207/12/0473
dcterms:description
The aim of this proposal is to develop a general methodology for efficient and expeditious solid-phase synthesis of diversely constrained peptidomimetics with complete control of their stereochemistry. The proposed approach encompasses the following critical advantages: 1. Incorporation of fused and bridged peptide backbone constraints during traditional Merrifield solid-phase synthesis without a need to prepare dedicated building blocks for each scaffold. 2. Efficient and expeditious synthesis of so far unexplored peptide backbone constraints. 3. Access to diversity of constraints without a need to develop tailored synthetic route for each constrain unit. 4. Access to compounds with complex framework suitable for systematic study of protein-protein interactions. 5. Potential to produce novel hit/leads and straightforward design and synthesis of targeted libraries for subsequent SAR studies. 6. Applicability of proposed syntheses to automated solid-phase peptide synthesis. Cil tohoto návrhu je vývoj obecné metodiky pro efektivní a rychlou syntézu diverzních peptidomimetik s rigidní strukturou na pevné fázi s kompletní kontrolou jejich stereochemie. Navržený přístup má nasledující kritické výhody. 1. Vytvoření fuzovaných a přemostěných rigidních peptidomimetik během tradiční Merrifieldovy syntézy v pevné fázi bez nutnosti připravovat speciální stavení kameny pro každý skelet. 2. Efektivní a rychlá syntéza dosud neprobádaných peptidomimetic s rigidní strukturou peptidového řetezce. 3. Přístup k diverzním peptidomimetikám s rigidní strukturou bez nutnosti vyvíjet specifickou syntetickou cestu pro každý skelet. 4. Přístup k látkám s komplexní strukturou vhodných pro systematické studie protein-protein interakcí. 5. Potenciál k nalezení nových hitu/leadu a přímočarý design a syntéza cílených knihoven pro následné SAR studie. 6. Použitelnost navržených syntéz pro automatickou syntézu v pevné fázi.
dcterms:title
Solid-phase synthesis of diversely constrained peptidomimetics. Syntéza diverzních peptidomimetik s rigidní strukturou na pevné fázi.
skos:notation
GAP207/12/0473
n3:aktivita
n12:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n9:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n9:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-05-22+02:00
n3:druhSouteze
n11:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n4:100900725
n3:hlavniObor
n14:CC
n3:hodnoceniProjektu
n21:U
n3:kategorie
n18:ZV
n3:klicovaSlova
peptidomimetics peptides solid-phase synthesis
n3:partnetrHlavni
n6:orjk%3A15310
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
9
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
9
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-31+02:00
n3:prideleniPodpory
n22:P207-12-0473
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n13:2014
n3:sberDatUdajeProjZameru
n13:2015
n3:soutez
n15:SGA02012GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n8:DUU
n3:typPojektu
n20:P
n3:ukonceniReseni
2014-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2012-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Projekt byl zaměřen na vývoj syntéz biologicky aktivních heterocyklických peptidomimetik na pevné fázi, údaje řešitele jsou adekvátní. Výsledky mají význam pro přípravu a design biologicky aktivních látek, byly publikovány v 11 publikacích ve velmi dobrých časopisech. Výkaz o hospodaření obsahuje rozporuplné údaje. Project was focused on the development of syntheses of of biologically active heterocyclic peptidomimetics, the data supplied by the principal investigator are adequate. The results obtained are important for the preparation and design of biologically active compounds, and have been published in 11 papers in impacted journals. The balance sheet contains inconsistent figures.
n3:zivotniCyklusProjektu
n16:ZBKU