This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA305%2F03%2F1511/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA305%2F03%2F1511
rdf:type
n3:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA305/03/1511
dcterms:description
Železo hraje klíčovou roli při tvorbě kyslíkových radikálů považovaných za rozhodující faktor při řadě patologických stavů včetně antracyklinové kardiomyopatie. Mezi nové velmi účinné ligandy železa patří orto-deriváty pyridoxal benzoyl hydrazonu (PBH) aderiváty pyridoxal isonicotinoyl hydrazonu, vyvinuté Poňkou. Jedná se o lipofilní, intracelulárně prostupující látky s vysokou železo chelatující aktivitou, výraznou schopností mobilizace intracelulárního železa z buňky a s nízkou toxicitou. Vzhledem kjejich schopnosti výrazně omezit tvorbu hydroxylových radikálů je racionální předpoklad jejich užití při léčbě poškození tkání těmito radikály. Z hlediska řady možných indikací těchto látek jsou poznatky o jejich vlivu na kardiovaskulární systém a nabiotransformační mechanismy esenciální. Cílem projektu je: - studium vlivu orto-derivátů pyridoxal benzoyl hydrazonu na biotransformační mechanismy in vivo a in vitro včetně mezidruhového srovnání u experimentálních zvířat, - studium jejich Iron plays a key role in the in vivo formation of oxyradicals, which are considered to be the main factor in the aetiology of many pathologies including anthracycline cardiomyopathy. Ortho-halogenated analogs of pyridoxal benzoyl hydrazone (PBH) andpyridoxal isonicotinoyl hydrazone (developed by Ponka) belong to new effective Fe-chelating agents. These lipophilic substances cross biological membranes, posses high Fe chelating efficacy, relatively low toxicity, and are very effective in mobilizingcellular Fe. As these substances can significantly inhibit iron-induced generation of oxyradicals, their possible use in the treatment of free radical-caused tissue damage is well founded. From the viewpoint of a number of therapeutic indications of thedrugs, the knowledge of their influence on the cardiovascular system and biotransformation is essential. The project aims to - investigate the effect of ortho-halogenated analogs of PBH on the mechanisms of biotransformation in vivo and in vitro
dcterms:title
Cardiovascular, Potentially Cardioprotective and Biotransformational Effects of New Iron Chelating Agents. Kardiovaskulární, potenciálně kardioprotektivní a biotransformační účinky nových látek chelatujících železo
skos:notation
GA305/03/1511
n4:aktivita
n10:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n13:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n13:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2009-01-15+01:00
n4:druhSouteze
n9:VS
n4:duvernostUdaju
n15:S
n4:fazeProjektu
n20:33436094
n4:hlavniObor
n12:FR
n4:hodnoceniProjektu
n14:V
n4:kategorie
n16:ZV
n4:klicovaSlova
Neuvedeno.
n4:partnetrHlavni
n6:orjk%3A11150
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
1
n4:pocetVysledkuRIV
17
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
17
n4:rokUkonceniPodpory
n5:2005
n4:rokZahajeniPodpory
n5:2003
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n5:2006
n4:sberDatUdajeProjZameru
n5:2006
n4:soutez
n7:SGA02003GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n17:DUU
n4:typPojektu
n8:P
n4:vedlejsiObor
n12:FA n12:FD
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Mezi nové účinné aroylhydrazonové chelátory železa patří salicylaldehyd isonikotinoyl hydrazon (SIH) a pyridoxal 2-chlorobenzoyl hydrazon (o-108). Chelátory byly studovány z hlediska: (1) optimalizace jejich farmaceutické formulace pro podání in vivo, (2 Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) and pyridoxal 2-chlorobenzoyl hydrazone (o-108) rank among new effective aroylhydrazone iron chelators. Chelators were studied from the standpoint of: (1) the optimisation of their pharmaceutical formulation
n4:zivotniCyklusProjektu
n21:ZBKU