This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA305%2F02%2F1552/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GA305%2F02%2F1552
rdf:type
n12:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA305/02/1552
dcterms:description
This project will yield theoretical background for developing new, highly effective drugs to act as modulators of gene expression. This goal will be achieved by using synthetic nucleic acids (antisense oligonucleotides) complementary to RNA sequences. The advantage of the antisense oligonucleotides is their ability to recognize a given sequence of nucleic acid and subsequently to inhibit selectively the cellular machinery at a predetermined step. One of the major difficulties in the clinical use of the antisense oligonucleotides is to avoid the dissociation of the hybrids by the cellular machinery. This can be achieved by cross-linking the oligonucleotides to their targets. It has been demonstrated that platinum-modified oligonucleotides are attractive tools in antisense approach because of the simplicity and efficiency of the interstrand cross-linking reaction. Intrastrand adducts of various platinum compounds are stable in single-stranded oligonucleotides under physiological conditions. Řešení tohoto projektu poskytne teoretické zázemí pro vývoj nových, vysoce efektivních farmak, která budou působit jako agens schopná selektivně řídit genovou expresi. Tohoto cíle bude dosaženo na základě využití syntetických nukleových kyselin (oligonukleotidů), které jsou komplementární k sekvencím RNA (tzv. %22protismyslnné%22 oligonukleotidy). Výhodou využití takových oligonukleotidů je jejich schopnost rozlišit danou sekvenci nukleových kyselin a takto selektivně inhibovat buněčné procesy v předem určeném kroku. Jedním z největších problémů při klinickém využití %22protismyslnných%22 oligonukleotidů je zabránit disociaci hybridů oligonukleotid/RNA v buňkách. Tohoto může být dosaženo vytvořením kovalentních můstků mezi oligonukleotidem a cílovým místem v RNA. Jednořetězcové oligonukleotidy obsahující adukty bifunkčních komplexů platiny představují zajímavý nástroj pro %22protismyslnnou%22 strategii. Můstky vytvořené v těchto oligonukleotidech jsou stabilní, pokud je oligonukleotid
dcterms:title
Oligonukleotidy modifikované komplexy platiny pro selektivní modulaci genové exprese; vztah k %22protismyslné%22 strategii při vývoji nových farmak. Platinated oligonucleotides for selective modulation of gene expression; relations to antisense strategy and development of new drugs.
skos:notation
GA305/02/1552
n4:aktivita
n5:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n9:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n9:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2008-06-02+02:00
n4:druhSouteze
n16:VS
n4:duvernostUdaju
n14:S
n4:fazeProjektu
n20:1589209
n4:hlavniObor
n6:FR
n4:hodnoceniProjektu
n10:V
n4:kategorie
n13:ZV
n4:klicovaSlova
Neuvedeno.
n4:partnetrHlavni
n17:ico%3A68081707
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
25
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
25
n4:rokUkonceniPodpory
n8:2004
n4:rokZahajeniPodpory
n8:2002
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n8:2005
n4:sberDatUdajeProjZameru
n8:2005
n4:soutez
n11:SGA02002GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n15:DUU
n4:typPojektu
n21:P
n4:vedlejsiObor
n6:EB
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The results were obtained which describe mechanism underlying antitumor effects of platinum and ruthenium complexes, which differ in their biological effects. These results made it possible to improve considerably theoretical background needed for search Byly získány výsledky popisující mechanismus protinádorového účinku komplexů platiny a ruthenia, které se liší biologickým účinkem. Tyto výsledky umožnily výrazným způsobem rozšířit teoretické zázemí pro vyhledávání a vývoj nových, účinnějších nebo alter
n4:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBKU