This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
n18	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n19	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n6	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
n2	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n4	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n22	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n5	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skos	http://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n15	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n8	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n17	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n13	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n14	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA303%2F06%2F0928/
n10	http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n7	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item

n2:GA303%2F06%2F0928

rdf:type

n5:Projekt

rdfs:seeAlso

http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA303/06/0928

dcterms:description

Presented grant proposal is focused on structure-function relationship study of cytochromes P450 (P450), key enzymes involved in metabolism of foreign compounds, e.g. drugs, and carcinogen activation. The aim of the project is a validation of an experimental and theoretical P450 model systems frequently used for drug development and carcinogen risk assessment. To accomplish this task a combination of research techniques investigating the native structure of enzyme as well as their metabolic activities will be used. Research strategy of the enzyme structure is based on application of chemical cross-linking reagents followed by mass spectroscopy. This approach is able to provide structural information of native enzyme in membrane environment in contact with reaction partners. This is the major advantage of cross-linking in contrary to e.g. X-ray crystallography or NMR methods working either with crystal or the enzyme in artificial conditions. Using revealed structural parameters of native Předkládaný projekt je zaměřen na řešení vztahu struktury a funkce cytochromů P450 (P450), enzymů, které mají klíčový význam při metabolismu cizorodých látek, např. léčiv, a aktivaci karcinogenů. Cílem projektu je validace experimentálních a teoretickýchmodelových systémů cytochromu P450, které jsou používány zejména v procesu vývoje léčiv či testování karcinogenů. K realizaci tohoto záměru poslouží kombinace postupů studia nativní prostorové struktury a metabolických parametrů P450. Zvolená strategie studia struktury P450 technikou chemického zesítění s následnou analýzou kovalentně propojených míst pomocí hmotnostní spektrometrie umožní (na rozdíl od např. %22X-ray%22 krystalografie a NMR technik) studovat nativní P450 v interakcích s vazebnými partnerycelého enzymového systému v jejich přirozeném prostředí membrány a tak odhalit organizaci membránové mikrodomény P450 a vytvořit její prostorový model. Tyto znalosti strukturních parametrů, které jsou zásadní pro metabolickou aktivitu P450, umožní

dcterms:title

Studium vztahu struktury a funkce cytochromů P450 - stěžejních enzymů metabolismu léčiv a aktivace karcinogenů Study on structure-function relationship of cytochromes P450 - key enzymes involved in drug metabolism and carcinogen activation

skos:notation

GA303/06/0928

n3:aktivita

n7:GA

n3:celkovaStatniPodpora

n14:celkovaStatniPodpora

n3:celkoveNaklady

n14:celkoveNaklady

n3:datumDodatniDoRIV

2009-10-22+02:00

n3:druhSouteze

n18:VS

n3:duvernostUdaju

n11:S

n3:fazeProjektu

n15:68674641

n3:hlavniObor

n8:CE

n3:hodnoceniProjektu

n21:V

n3:kategorie

n22:ZV

n3:klicovaSlova

cytochrome P450; native structure; cross-linking reagents; mass spectroscopy; drug metabolism

n3:partnetrHlavni

n4:orjk%3A11310

n3:pocetKoordinujicichPrijemcu

0

n3:pocetPrijemcu

1

n3:pocetSpoluPrijemcu

1

n3:pocetVysledkuRIV

20

n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV

20

n3:posledniUvolneniVMinulemRoce

2008-04-25+02:00

n3:prideleniPodpory

n20:303%2F06%2F0928

n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku

n10:2008

n3:sberDatUdajeProjZameru

n10:2009

n3:soutez

n17:SGA02006GA-ST

n3:statusZobrazovaneFaze

n13:DUU

n3:typPojektu

n19:P

n3:ukonceniReseni

2008-12-31+01:00

n3:zahajeniReseni

2006-01-01+01:00

n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem

Řešitelský kolektiv v průběhu řešení projektu sledoval schválený výzkumný záměr studia vztahu struktury a funkce cytochromů P450. Cíle projektu byly v plánovaných směrech splněny a v řadě ohledů i překročeny. Řešení projektu přineslo celou řadu origináln Research team followed the approved plan of the research focused on structure-function relationships of cytochromes P450 in the proposed time shedule. The project aims were accomplished in full and in some regards even exceeded. Original results obtained

n3:zivotniCyklusProjektu

n6:ZBKU

n3:klicoveSlovo

native structure cytochrome P450 cross-linking reagents mass spectroscopy