This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA303%2F04%2F0003/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA303%2F04%2F0003
rdf:type
n11:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA303/04/0003
dcterms:description
Dědičná hemochromatóza typu 1 je autozomálně-recesivní dědičné onemocnění metabioismu železa postihující z 200 - 300 jedinců. Nemocní vstřebávají z potravy velké množství železa, které se potom ukládá v různých orgánech a tkáních. Depozice železa vede k oxidativnímu poškození tkání a orgánovému selhání. Současná znalost molekulárního mechanismu tohoto onemocnění je bohužel velmi omezená i navzdory znalosti mutovaného genu, který onemocnění způsobuje.V tomto projektu navrhujeme využít moderních proteomických metod - dvojrozměrné elektroforézy a hmotnostní spektrometrie - k analýze rozdílů v expresi bílkovin mezi myším modelem dědičné hemochromatózy (HFE-knockout) a kontrolním zvířetem. Projekt je zaměřen na tkáně kritické pro přetížení železem - na enterocyty tenkého střeva a játra. Proteomická analýza je schopná zachytit molekulární změny vedoucí k celkovému přetížení železem a identifikovat bílkoviny podílející se na patofyziologii dědičné hemochromatózy. Hereditary hemochromatosis Type 1 is an autosomal-recessive inherited disorder of iron metabolism affecting 1 in every 200-300 individuals. Hereditary hemochromatosis is the most common primary iron overload in populations of European ancestry. Individuals with this disease absorb excess iron, which accumulates in variety of organs. Iron accumulation leads to oxidative injury with consequent organ failure. Our knowledge of the molecular mechanism of the dysregulation of iron metabolism in hereditary hemochromatosis is very limited, despite the identification of mutations responsible for the disease. We propose to empoly proteomic techniques to analyze differences in protein expression between mouse model of HH (HFE-knockout mouse) and control mouse in two tissues critical for iron metabolism - intestinal absorptive enterocytes and liver. This analysis has the potential to capture molecular changes leading to - and connected with - systemic iron overload, and to find candidate proteins
dcterms:title
Proteomic analysis of mouse model of hereditary hemochromatosis Proteomická analýza myšího modelu hereditární hemochromatózy
skos:notation
GA303/04/0003
n3:aktivita
n19:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n8:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n8:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2007-10-16+02:00
n3:druhSouteze
n15:VS
n3:duvernostUdaju
n20:S
n3:fazeProjektu
n6:2317704
n3:hlavniObor
n4:FB
n3:hodnoceniProjektu
n17:V
n3:kategorie
n18:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n9:ico%3A00023736
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
13
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
13
n3:rokUkonceniPodpory
n14:2006
n3:rokZahajeniPodpory
n14:2004
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n14:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n14:2007
n3:soutez
n10:SGA02004GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n21:DUU
n3:typPojektu
n13:P
n3:vedlejsiObor
n4:FD
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Following the new trends and developments in the research of iron metabolism we focused our attention to liver as the organ critical for the pathogenesis of hereditary hemochromatosis type I.1)  Proteomic analysis of molecular mechanism of hereditary hem V souladu se světovým vývojem pohledu na dědičnou hemochromatózu se vyvíjel i náš výzkum, především ve smyslu soustředění výzkumného úsilí na cílené studium jater.1) Proteomické studium molekulární patogeneze dědičné heochromatózyV játrech myšího modelu
n3:zivotniCyklusProjektu
n12:ZBKU