This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA303%2F03%2F1512/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA303%2F03%2F1512
rdf:type
n10:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA303/03/1512
dcterms:description
The negative protein balance is one of the main causes of a high mortality in severe illness (e.g. sepsis, cancer, trauma). The most of the recent studies demonstrates, that the stimulation of ubiquitin-proteasome system is the main cause of activatedproteolysis in skeletal muscle. The principal aim of the project is to obtain new information concerning the effect of proteasome inhibitors on protein and amino acid metabolism in proteocatabolic illness. The experiments will be performed on male Wistarrats (8-10 in each group). Proteocatabolic illness will be induced by caecal ligation and puncture and by endotoxin or TNF-alpha treatment. Parameters of protein and amino acid metabolism (proteolysis, protein synthesis, turnover, protein balance,leucine oxidation, amino acid utilisation) will be measured using radiolabelled compounds (leucine, ketoisocaproic acid) and changes in amino acid concentrations. Specific aims of the project are a) to select the suitable proteasome inhibitors: b) to Negativní proteinová bilance je jednou z hlavních příčin vysoké úmrtnosti u závažných nemocí (sepse, nádorová onemocnění, traumata). Ve většině recentních studií se uvádí, že hlavní příčinou stimulace proteolýzy je aktivace ubiquitin-proteasomovéhosystému. Hlavním cílem projektu je posoudit možnosti ovlivnění metabolismu proteinů u proteokatabolických onemocnění pomocí inhibitorů proteasomů. Pokusy budou provedeny na laboratorních potkanech kmene Wistar (8-10 potkanů v každé skupině).Proteokatabolický stav bude navozen ligací céka s jeho následnou perforací, aplikací endotoxinu či TNF-alfa. Parametry metabolismu proteinů a aminokyselin (proteolýza, proteosyntéza, obrat, proteinová bilance, oxidace leucinu, utilizace aminokyselin)budou hodnoceny pomocí radioizotopů (leucin, kyselina ketoisokapronová) a změn koncentrací aminokyselin. Dílčí cíle projektu jsou a) vyčlenit nejvhodnější inhibitory proteasomů, b) posoudit vliv vybraných inhibitorů proteasomů in vivo a c) posoudit vliv
dcterms:title
Možnosti ovlivnění proteinové bilance u proteokatabolických stavů - vliv inhibitorů proteasomů The possibilities to affect the negative protein balance in severe illness - the effect of proteasome inhibitors
skos:notation
GA303/03/1512
n3:aktivita
n20:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n8:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n8:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2009-01-15+01:00
n3:druhSouteze
n11:VS
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:fazeProjektu
n21:33436009
n3:hlavniObor
n5:FB
n3:hodnoceniProjektu
n18:U
n3:kategorie
n13:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n15:orjk%3A11150
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
5
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
5
n3:rokUkonceniPodpory
n4:2005
n3:rokZahajeniPodpory
n4:2003
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n4:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n4:2006
n3:soutez
n12:SGA02003GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n6:DUU
n3:typPojektu
n16:P
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Ubiquitin-proteasomový systém (UPS) je jeden z hlavních intracelulárních proteolytických systémů. Inhibitory proteasomu (PI) se v současné době studují zejména pro jejich možné využití v léčbě  nádorových onemocnění a stavů provázených zánětem. Bylo prok Ubiquitin-proteasome system (UPS)  is the main intracellular proteolytic system responsible for  regulated degradation of proteins.  Proteasome inhibitors (PI) are currently being examined  for their therapeutic potential, particularly in cancer and infl
n3:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBKU