This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F08%2F0353/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n16http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F08%2F0353
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/08/0353
dcterms:description
Maintenance of genomic integrity is a fundamental biological mechanism that guards against genetic diseases including cancer. Orchestration of DNA damage signaling with cell cycle checkpoints, DNA repair, chromatin modulation and cell death pathways relies on regulatory protein post-translational modifications. Whereas the key role of protein phosphorylation in DNA damage response (DDR) is well established, the significance of ubiquitylation and sumoylation is only emerging. Here, we propose to identify, through targeted siRNA based screens, human genes involved in regulatory ubiquitylation, sumoylation and neddylation within the DDR machinery. Through several screening strategies and functional analysis of the identified gene products, we willelucidate the molecular basis and biological role of such protein modifications in DNA damage signaling and cell fate decisions including cell cycle arrest, DNA repair and cell survival. Factors critical for response to oncogene-evoked replication stress Udržování integrity genomu je základním biologickým mechanismem ochrany proti genetickým onemocněním včetně nadorů. Koordinace signalizace poškození DNA s řízením buněčného cyklu, opravou DNA, modulací chromatinu a mechanismů buněčné smrti je regulována postranslačními modifikacemi proteinů. Zatímco úloha proteinových fosforylací v odpovědi na poškození DNA (dále DDR) je dobře známa, význam ubikvitinylací a sumoylací je teprve zjišťován. Návrhem projektu je identifikovat pomocí siRNA-cíleného skríningu lidské geny účastnící se regulací ubikvitinylace, sumoylace a neddylace během DDR. Pomocí různých prohledávacích strategií a funkční analýzy identifikovaných genových produktů objasníme molekulární podstatu a biologickou úlohu tohoto typu proteinových modifikací v signalizaci poškození DNA a v rozhodování o osudu buňky zahrnujícím zástavu buněčného cyklu, opravu DNA a její přežití. Budeme rovněž identifikovat faktory účastnící se reakce na replikační stres indukovaný onkogeny a zhodnotíme možné
dcterms:title
Protein modifications in DNA damage signalling: Mechanisms and cancer relevance Modifikace bílkovin v signalizaci poškození DNA: Mechanismy a vztah k nádorům
skos:notation
GA301/08/0353
n4:aktivita
n21:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n12:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n12:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2015-02-09+01:00
n4:druhSouteze
n15:VS
n4:duvernostUdaju
n20:S
n4:fazeProjektu
n18:82299554
n4:hlavniObor
n5:EB
n4:hodnoceniProjektu
n7:V
n4:kategorie
n6:ZV
n4:klicovaSlova
DNA damage response; siRNA-based genetic screening; protein ubiquitylation; phosphorylation; oncogen
n4:partnetrHlavni
n8:ico%3A68378050
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
7
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
7
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2010-04-01+02:00
n4:prideleniPodpory
n13:301%2F08%2F0353
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n16:2010
n4:sberDatUdajeProjZameru
n16:2011
n4:soutez
n11:SGA02008GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n4:typPojektu
n9:P
n4:ukonceniReseni
2010-12-31+01:00
n4:vedlejsiObor
n5:CE n5:FD
n4:zahajeniReseni
2008-01-01+01:00
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
V souladu s původními záměry našeho Projektu se nám podařilo dosáhnout hlavních cílů, jak dokládají naše výsledky ve 4 hlavních oblastech (Cíle 1-4) vytčených v původní aplikaci: 1) Provedli jsme rozsáhlé funkčně genetické skríningové pokusy a nalezli nové lidské geny, jejichž produkty jsou významné pro správnou odpověď (např. signalizaci nebo opravu) na poškození DNA; 2) Vybrané nové geny byly Consistent with the originally identified objectives of this Project, we believe we have achieved the goals, as can be documented by our key results in the 4 major areas of activity, related to Aims 1-4 of the original application: 1) We have performed high-throughput siRNA-based functional genomic screens and identified novel human genes and proteins involved in DNA damage sensing/signaling an
n4:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBKU
n4:klicoveSlovo
phosphorylation protein ubiquitylation siRNA-based genetic screening DNA damage response