This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F05%2F0418/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F05%2F0418
rdf:type
n18:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/05/0418
dcterms:description
Characterization of cytokinin derivative olomoucine (OC; 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurine) as one of the first specific inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdc2, cdk2, cdk5) has shown the possibility to inhibit important phases ofcell cycle such as G1/S and G2/M transition. The design and inhibitory activity of OC was further improved by modifications at positions 2,6 and 9. This has recently led to discovery of bohemine, roscovitine, purvalanol A, and olomoucine II, which display an enhanced inhibitory activity toward CDK1, increased antimitotic activity at the G1/S and G2/M transitions of the cell division cycle, and stronger and more potent antitumour effects. In this project we would like: (1) to prepare new OC-type inhibitors, (2) to develop new generations of CDK inhibitors structurally unrelated to trisubstituted purines like pyrazolo[ 4,3-d] pyrimidines and triazoles, (3) to study their structure-activity relationship in different kinase assays, (4) to use Charakterizace cytokininového derivátu olomoucinu (OC, 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurin) jako jednoho z prvních specifických inhibitorů cyklin-dependentní kinas (cdk1, cdk2, cdk5) ukázala na možnost inhibice důležitých fází buněčného cyklu (přechody G1/S a G2/M). Toto zjištění logicky přineslo vývoj i nové generace protinádorových látek na antimitotickém základě, např. boheminu, roskovitinu, olomoucinu II a purvalanolu A. Naším cílem je pokračovat ve vývoji dalších, ještě účinnějšíchinhibitorů CDK, který bude zahrnovat: (1) přípravu nových typů inhibitorů CDK odvozených od OC, (2) vývoj nových generací inhibitorů CDK na bázi pyrazolo[ 4,3-d] pyrimidinů and triazolů, (3) studium vztahů mezi strukturou a aktivitou v různých kinasovýchtestech, (4) využití proteomiky k analýze účinků těchto látek na buněčné úrovni, (5) testování na účinky cytotoxické, apoptoické a na buněčný cyklus u živočišných i rostlinných buněk, (6) hledání nových molekulárních cílů v nádorové buňce pomocí afinitní
dcterms:title
New generations of cyclin-dependent kinase inhibitors with significant anticancer properties Nové generace inhibitorů cyklin-dependentních kinas s významnými protinádorovými účinky
skos:notation
GA301/05/0418
n3:aktivita
n14:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-12-16+01:00
n3:druhSouteze
n8:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n17:71263674
n3:hlavniObor
n9:FD
n3:hodnoceniProjektu
n16:V
n3:kategorie
n15:ZV
n3:klicovaSlova
cell cycle; cyclin-dependent kinases; inhibitors; cancer
n3:partnetrHlavni
n10:ico%3A61389030
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
2
n3:pocetVysledkuRIV
10
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
10
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2007-05-02+02:00
n3:prideleniPodpory
n6:301%2F05%2F0418
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n5:2007
n3:sberDatUdajeProjZameru
n5:2008
n3:soutez
n11:SGA02005GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n20:DUU
n3:typPojektu
n7:P
n3:ukonceniReseni
2007-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n9:CC n9:CE
n3:zahajeniReseni
2005-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Aim of this grant is to develop new generations of inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDK). We (1) prepared new OC-type inhibitors - olomoucine II, (2) studied their structure-activity relationship in different kinase assays, (3)developed new genera Pokračovali jsme ve vývoji dalších, ještě účinnějších inhibitorů CDK: (1) připravili jsme nové typy inhibitorů CDK, např olomoucin II, (2) studovali jsme vztahy mezi strukturou a aktivitou v různých kinasových testech, (3) vyvinuli jsme nové generace inh
n3:zivotniCyklusProjektu
n12:ZBKU
n3:klicoveSlovo
inhibitors cyclin-dependent kinases cell cycle