This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F04%2F0492/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F04%2F0492
rdf:type
n3:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/04/0492
dcterms:description
Cílem grantového projektu je na myším modelu lidského karcinomu děložního čípku ovlivnit procesy, kterými nádorové buňky unikají T buněčné imunitní odpovědi a dále využít získané poznatky při vývoji protinádorové imunoterapie. Bude studována možnost indukce exprese MHC molekul I.třídy na MHC I negativ ích nádorech pomocí demethylace DNA. Pro zvýšení schopnosti peptidových a buněčných vakcín vyvolat silnou T buněčnou protinádorovou odpověď budou použita specifická adjuvans (CpG oligonukleotidy či agonistické protilátky proti CD40), která mají schopnost optimalizovat presentaci antigenu dendritickými buňkami.V experimentech in vitro a in vivo budou dále analyzovány mechanismy těchto procesů a konečným cílem bude vyvinout komplexní imunoterapeutické protokoly, které budou účinné při terapii některých MHC I negativních nádorů a navíc, což je důležité i z klinického hlediska, v terapii minimální zbytkové choroby po excisi primárního nádoru.O možnostech užití DNA demethylačních In this project, using an animal model resembling human cervical carcinoma associated with human papillomavirus infection, we are investigating possibilities to revert the mechanisms responsible for the tumour escape from T-cell-specific immune response,which are dependent on the expression of MHC class I molecules on tumour cells, and to develop the anti-tumour immunotherapy. We will induce the expression of the MHC class I molecules on MHC class I negative tumour cells by DNA demethylation. Further, we will investigate the capacities of peptide and cellular vaccines, when applied in the context of specific adjuvants (e.g. CpG oligonucleotides and anti-CD40 agonistic antibodies) activating the potential of the dendritic cells to present an antigen, to elicit a strong T-cell-mediated immune response. We will analyze the mechanisms underlying these processes in vitro and in vivo and the goal is to develop a multiple-step immunisation protocol leading to the immunotherapy of selected MHC class I
dcterms:title
Immunotherapy of MHC class I - Tumours: Modulation of the MHC Class I Expression by Demethylation, Selection of Proper Adjuvants Imunoterapie MHC I negativních nádorů: modulace exprese MHC I demethylací a výběr vhodných adjuvans
skos:notation
GA301/04/0492
n4:aktivita
n12:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n6:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n6:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2007-10-16+02:00
n4:druhSouteze
n10:VS
n4:duvernostUdaju
n13:S
n4:fazeProjektu
n19:2317492
n4:hlavniObor
n16:FD
n4:hodnoceniProjektu
n14:V
n4:kategorie
n9:ZV
n4:klicovaSlova
Neuvedeno.
n4:partnetrHlavni
n7:ico%3A68378050
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
13
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
13
n4:rokUkonceniPodpory
n11:2006
n4:rokZahajeniPodpory
n11:2004
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2006
n4:sberDatUdajeProjZameru
n11:2007
n4:soutez
n18:SGA02004GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n15:DUU
n4:typPojektu
n20:P
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The goal of the grant project was to influence the mechanisms by which tumour cells are able to evade the immune response, using an animal model for HPV16-associated tumours. The project focused MHC class I-deficient tumours and the experimental therapy Cílem grantového projektu bylo na myším modelu pro nádory asociované s lidským papilomavirem ovlivnit procesy, kterými nádorové buňky mohou uniknout imunitní odpovědi. Projekt byl zaměřen na problematiku MHC I-deficientních nádorů a dále na imunoterapii
n4:zivotniCyklusProjektu
n5:ZBKU