This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F03%2F1055/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F03%2F1055
rdf:type
n20:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/03/1055
dcterms:description
Onkogen v-myb viru ptačí myeloblastózy způsobuje akutní myeloblastickou leukémii in vivo a transformuje myelomonocytické buňky in vitro. Tento onkogen kóduje transkripční faktor v-Myb, který je schopen změnou expresních profilů svých cílových genů a/nebointerakcemi s jinými proteiny vyvolat transformaci buňky. Linie monoblastů transformovaných onkogenem v-myb (BM2) představuje vhodný model pro studium mechanismu účinku v-Myb, protože působením určitých činidel,jako např. forbolových esterů (TPA),trichostatinu A (TSA) a kyseliny retinové (RA) lze překonat zhoubný účinek transformujícího onkoproteinu a vyvolat terminální diferenciaci, zastavení růstu a/nebo apoptózu buněk. Kromě toho může být citlivost buněk BM2 k uvedeným induktorům významněovlivněna ektopickou expresí určitých genů (RAR ?, RXR ?, c-myb, v-jun, c-jun, v-fos, c-fos, CBP, p300, p53, bcl-2). Tyto účinky pravděpodobně vyplývají ze specifických interakcí proteinu v-Myb a/nebo produktů jeho cílových genů s elementy buněčných The v-myb oncogene of avian myeloblastosis virus causes acute myeloblastic leukemia in vivo and transforms myelomonocytic cells in vitro. It codes for a v-Myb transcription factor that changes expression pattern of its target genes and/or interacts withother proteins thus causing transformation of the cell. The model line of v-Myb-transformed monoblasts BM2 can undergo terminal differentiation, growth arrest and/or apoptosis in response to extracellular stimuli such as phorbol esters (TPA),trichostatin A (TSA) and retinoic acid (RA). Sensitivity of BM2 cells to these agents can be significantly affected by ectopic expression of certain genes (RAR ?, RXR ?, c-myb, v-jun, c-jun, v-fos, c-fos, CBP, p300, p53, bcl-2). These effects result fromspecific interactions of v-Myb protein and/or its target gene products with cellular signaling pathways directed by individual inducers. This project is designed to investigate the network of intracellular pathways that possess decisive role in
dcterms:title
Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach
skos:notation
GA301/03/1055
n3:aktivita
n5:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2009-01-15+01:00
n3:druhSouteze
n21:VS
n3:duvernostUdaju
n13:S
n3:fazeProjektu
n17:33435962
n3:hlavniObor
n8:EB
n3:hodnoceniProjektu
n19:V
n3:kategorie
n14:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n12:orjk%3A14310
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
1
n3:pocetVysledkuRIV
23
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
23
n3:rokUkonceniPodpory
n7:2005
n3:rokZahajeniPodpory
n7:2003
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n7:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n7:2006
n3:soutez
n10:SGA02003GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n9:DUU
n3:typPojektu
n15:P
n3:vedlejsiObor
n8:FD
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Cíle projektu formulované v původním návrhu s modifikacemi zdůvodněnými v dílčích zprávách byly splněny. Jako první na světě jsme provedli komparativní proteomickou analýzu leukemických buněk BM2 a jejich derivátů v průběhu terminální diferenciace vyvola We reached the goals described in the project proposal with modifications specified in the reports for years 2003 and 2004. We performed the first comparative proteomics analysis of leukemic monoblasts BM2 undergoing terminal differentiation upon treatme
n3:zivotniCyklusProjektu
n18:ZBKU