This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F03%2F0370/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F03%2F0370
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/03/0370
dcterms:description
Proteiny rodiny STAT jsou transdukční a transkripční faktory, které jsou aktivovány vazbou cytokinů na buněčné receptory a následně zprostředkovávají přenos signálů do buněčného jádra. Významně se podílejí na procesech buněčného růstu, diferenciace aapoptózy. Zatímco existuje řada údajů o mechanismech STAT-dependentní signální transdukce, defekty těchto procesů v nádorové buňce nejsou doposud objasněny. Cílem projektu je analyzovat hladiny proteinů STAT 1 a STAT 3 v normálních i maligních buňkách, aodpovědět na otázku zda interferony a TNF-? indukována fosforylace těchto peptidů na Tyr 701 a Ser 727, a rovněž transdukce signálů do jádra, jsou v nádorové buňce patologicky změněny. Dalším cílem projektu je studovat úlohu STAT 1/STAT 3 aktivace vtranskripci genu p21WAF1/CIP1, p53, bcl-2, a bax v souvislosti s abnormalitami buněčného růstu a apoptózy maligní buňky a její rezistencí na biologické účinky interferonů. Výsledky přispějí k bližšímu pochopení molekulárních mechanismů závislých na STAT STATs are multi protein transducers and transcriptional factors that are activated by attachment of cytokines to the cell surface, and mediate transport of signals into the nucleus. The molecular nature of these events and their abnormalities in cancercells have not yet been fully elucidated. The aim of the project is to analyze the STAT 1 and STAT 3 levels in normal as well as tumor cells, and to establish whether the capability of both peptides to undergo IFNs- and TNF- ? -induced phosphorylation atTyr 701 and Ser 727 residues, and to transduce signals into the nucleus, is pathologically changed in cancer. The involvement of normal and defected phosphorylation of STAT 1/STAT 3 in the transcription of p21WAF1/CIP1, p53, bcl-2, and bax genes will beexamined on the protein level. The results will be correlated with the growth patterns, apoptotic pathways and growth inhibitory effects of IFNs. The project is expected to highlight cytokine signaling cascades mediated by STAT 1/STAT 3 proteins and
dcterms:title
Studium mechanismů transdukční a transkripční aktivity STAT 1a STAT 3 proteinů v přenosu cytokinových signálů v normální a nádorové buňce Analysis of STAT 1 and STAT 3 mediated cytokine signaling in normal and cancer cells
skos:notation
GA301/03/0370
n3:aktivita
n15:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n13:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n13:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2009-01-15+01:00
n3:druhSouteze
n21:VS
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:fazeProjektu
n6:33435935
n3:hlavniObor
n20:FD
n3:hodnoceniProjektu
n9:U
n3:kategorie
n7:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n8:ico%3A00209805
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
8
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
8
n3:rokUkonceniPodpory
n5:2005
n3:rokZahajeniPodpory
n5:2003
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n5:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n5:2006
n3:soutez
n10:SGA02003GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n16:DUU
n3:typPojektu
n11:P
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The project was designed to explore the expression of STAT 1, STAT 3 and SOCS 3 proteins in normal and cancer cells, and further to answer the question whether IFN-induced phosphorylation (activation) of the above mentioned STAT peptides at tyrosine (Tyr Projekt byl zaměřen na studium rozdílů v expresi transdukčních a transkripčních proteinů STAT 1 a STAT 3, včetně jejich endogenního inhibitoru SOCS 3, mezi normální a nádorovou buňkou a na definování předpokládané patologické aktivace (fosforylace) STAT
n3:zivotniCyklusProjektu
n14:ZBKU