This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F02%2F0831/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F02%2F0831
rdf:type
n20:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/02/0831
dcterms:description
Mnohé signální dráhy, které monitorují dynamický stav buňky, směřují k proteinu p53. Schopnost p53 zpracovat tyto signály a odpovědět na ně zástavou buněčného cyklu a/nebo programovanou buněčnou smrtí je nezbytná pro prevenci vývoje nádorových onemocnění. Vzhledem k tomu, že protein p53 je mutován u více než 50% lidských zhoubných nádorů, je jedna ze strategií léčby nádorových onemocnění založena na reaktivaci mutovaných forem tohoto proteinu. Předkládaný projekt je zaměřen na biologické, biochemické a biofyzikální studie proteinu p53 a jeho homologů a jejich interakce s DNA s cílem pochopit mnohačetné funkce těchto proteinů v buňce. V průběhu řešení projektu bude studována úloha posttranslačních modifikací proteinu p53 a odpověď buněk exprimujících různé mutované formy tohoto proteinu na vyvolané poruchy DNA a buněčný stress. Studie bude zahrnovat rovněž biochemickou a biofyzikální analýzu interakcí proteinu p53 a jeho homologů se superhelikální DNA. Získané výsledky tohoto projektu Many different signalling pathways that monitor the dynamic state of the cell converge on p53. The ability of p53 to process these signals and respond by triggering cell cycle arrest and/or cell death by apoptosis is crucial for prevention of tumour development. P53 is mutated in more than 50% of cancer cases. One of the future strategies for treatment of cancer is based on drug-mediated reactivation of mutant p53 protein. Our project is focused towards biological, biochemical and biophysical studies of p53 and its homologues and their interactions with DNA to understand better multiple functions of these proteins in a cell. The role of post-translational modifications of p53 protein and the response of cells carrying different mutant forms of p53 to DNA damaging agents as well as to other types of cellular stress will be investigated. The research will also involve biochemical and biophysical analysis of interactions of p53 and its homologues with supercoiled DNA. Our study will help to
dcterms:title
Interactions of p53 protein and its homologues with DNA and their role in malignant transformation Interakce proteinu p53 a jeho homologů a DNA a jejich úloha v maligní transformaci
skos:notation
GA301/02/0831
n4:aktivita
n5:GA
n4:celkovaStatniPodpora
n11:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n11:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2008-06-02+02:00
n4:druhSouteze
n21:VS
n4:duvernostUdaju
n14:S
n4:fazeProjektu
n19:1588377
n4:hlavniObor
n6:FD
n4:hodnoceniProjektu
n15:V
n4:kategorie
n13:ZV
n4:klicovaSlova
Neuvedeno.
n4:partnetrHlavni
n12:ico%3A00209805
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
1
n4:pocetVysledkuRIV
8
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
8
n4:rokUkonceniPodpory
n7:2004
n4:rokZahajeniPodpory
n7:2002
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n7:2005
n4:sberDatUdajeProjZameru
n7:2005
n4:soutez
n8:SGA02002GA-ST
n4:statusZobrazovaneFaze
n9:DUU
n4:typPojektu
n17:P
n4:vedlejsiObor
n6:EB n6:CE
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
U nádorového supresoru p53 se sbíhá několik signálních drah řídících buněčné procesy v reakci na okolní signály. Schopnost proteinu p53 zpracovávat tyto signály a zprostředkovat reakci buňky ve formě zástavy buněčného cyklu a/nebo apoptózy je klíčová pro Several signaling pathways that monitor the dynamic state of the cell converge on the tumour suppressor p53. The ability of p53 to process these signals and exert dynamic downstream response in the form of cell cycle arrest and/or apoptosis is crucial fo
n4:zivotniCyklusProjektu
n16:ZBKU