This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F02%2F0475/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA301%2F02%2F0475
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/02/0475
dcterms:description
We discovered unusual specificity of cytokinin derivative olomoucine (OC; 2-(2-hydroxyethylamino)- 6-benzylamino-9-methylpurine) toward cell cycle kinases (cdc2, cdk2, cdk5, ERK1). Therefore, olomoucine was considered a standard compound for the design of a new generation of anticancer drugs. The design and inhibitory activity of OC was further improved by modifications at positions 2,6 and 9. This has recently led to discovery of roscovitine, which displays an enhanced inhibitory activity toward CDK1,a higher selectivity toward some CDKs, an increased antimitotic activity at the G1/S and G2/M points of the cell cycle, and stronger and more selective antitumour effects. In this grant we would like to: (1)prepare new OC-type inhibitors, (2)study their structure-activity relationship in different kinase assays, (3)develop new generation of CDK inhibitors structurally unrelated to trisubstituted purines, (4) use proteomics approach to analyse the effects of CDK inhibitors on cancer cells, (5)test Neobvyklá specifita cytokininového derivátu olomoucinu (OC, 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurin) k cyklin-dependentní kinázám (cdc2, cdk2, cdk5, ERK1) ukázala na možnost inhibice důležitých fází buněčného cyklu (přechody G1/S a G2/M). Objev olomoucinu jako prvního účinného inhibitoru CDK logicky přinesl vývoj nové generace protinádorových látek na antimitotickém základě, např roskovitin a purvalanol. Naším cílem je nejen pokračovat ve vývoji dalších, ještě účinnějších inhibitorů CDK, ale i: (1) připravit nové typy inhibitorů CDK odvozených od OC, (2) studovat vztahy mezi strukturou a aktivitou v různých kinasových testech, (3) vyvinout nové generace inhibitorů CDK strukturálně odlišné od trisubstituovaných purinů, (4) využít proteomiky k analýze účinků těchto látek na buněčné úrovni, (5) testovat účinky cytotoxické, apoptoické a na buněčný cyklus u živočišných i rostlinných buněk, (6) studovat farmakokinetiku a metabolismus in vitro a in vivo, (7) studovat protinádorovou
dcterms:title
Purine inhibitors of cyclin-dependent kinases as anticancer and antimitotic compounds Protinádorové a antimitotické látky na bázi purinových inhibitorů cyklin-dependentních kinas
skos:notation
GA301/02/0475
n3:aktivita
n15:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n9:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n9:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-06-02+02:00
n3:druhSouteze
n4:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n12:1588363
n3:hlavniObor
n5:EB
n3:hodnoceniProjektu
n13:V
n3:kategorie
n18:ZV
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n16:ico%3A61389030
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
2
n3:pocetVysledkuRIV
34
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
34
n3:rokUkonceniPodpory
n10:2004
n3:rokZahajeniPodpory
n10:2002
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2005
n3:sberDatUdajeProjZameru
n10:2005
n3:soutez
n7:SGA02002GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n20:DUU
n3:typPojektu
n11:P
n3:vedlejsiObor
n5:FD n5:CE
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Charakterizace olomoucinu  jako  prvního účinného inhibitoru cyklin-dependentních kinas (CDK) logicky přinesl  vývoj nových generací protinádorových látek na  antimitotickém základě, např roskovitin a purvalanol. Naším cílem bylo pokračovat ve vývoji dal Characterisation of olomoucine as specific inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) led to development of new generations of anticancer compounds on antimitotic principle, for example roscovitine and purvalanol. In this grant we would like: In this gr
n3:zivotniCyklusProjektu
n8:ZBKU