This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F07%2F1246/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GA203%2F07%2F1246
rdf:type
n5:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA203/07/1246
dcterms:description
Use of organocatalysts in chemical transformations represents possible shift to increase the efficiency and stereoselectivity of the reactions and to make them more environmentally benign. Although asymmetric organocatalysis is very expanding topic in the last decade, only sporadic examples of enantioselective oxidation organocatalysts have been published. Flavinium salts represent promising oxidation organocatalysts with hydrogen peroxide and dioxygen as stoichiometric agents. Flavinium salts form in situ reactive flavin hydroperoxide which is the oxidant attacking the substrate. The aim of the project is design and preparation of systems containing chiral flavinium salts (for example flavin-cyclodextrin conjugates or atropoisomeric flavins) which could oxidize enantioselectively prochiral substrates - sulfides or tertiary amines -under environmentally benign conditions. The chemoselectivity and enantioselectivity of the prepared catalysts will be tested with regards to potential practical applications: synthesis of optically pure prazols and chiral auxiliaries based on sulfoxides and N-oxides. Využití organokatalýzy při chemických transformacích představuje další možnost jak zvýšit účinnost a stereoselektivitu chemických reakcí a provádět je za podmínek příznivějších z hlediska životního prostředí. Přestože v oblasti asymetrické organokatalýzy došlo v posledním desetiletí k pozoruhodnému rozvoji, publikovány byly pouze ojedinělé práce, které se týkají organokatalyzátorů enantioselektivních oxidací. Flaviniové soli představují slibné organokatalyzátory oxidačních reakcí využívajících peroxid vodíku nebo kyslík jako stechiometrické reagenty. Tyto soli tvoří in situ reaktivní flavin hydroperoxid, který je vlastním oxidačním činidlem atakujícím substrát. Cílem projektu je design a příprava systémů obsahujících chirální flaviniové soli (například konjugáty flavinů s cyklodextriny nebo atropoisomerní flaviny), které by byly schopné enantioselektivně oxidovat prochirální substráty - sulfidy nebo terciární aminy - za podmínek šetrných k životnímu prostředí. Účinnost a enantioselektivita připravených katalyzátorů bude testována s ohledem na potenciální praktické aplikace, např. enantioselektivní syntézy čistých prazolů a chirálních činidel založených na sulfoxidech a N-oxidech.
dcterms:title
Chiral flavinium salts as organocatalysts for enantioselective sulfoxidations and N-oxidations Chirální flaviniové soli jako katalyzátory enantioselektivních sulfoxidací a N-oxidací
skos:notation
GA203/07/1246
n3:aktivita
n9:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n13:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n13:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-03-02+01:00
n3:druhSouteze
n14:VS
n3:duvernostUdaju
n20:S
n3:fazeProjektu
n19:91491821
n3:hlavniObor
n22:CC
n3:hodnoceniProjektu
n7:V
n3:kategorie
n6:ZV
n3:klicovaSlova
chirální flaviny; oxidace; cyklodextriny; asymetrická organokatalýza; chirální sulfoxidy
n3:partnetrHlavni
n11:orjk%3A22310
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
1
n3:pocetVysledkuRIV
8
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
8
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2011-04-16+02:00
n3:prideleniPodpory
n18:203%2F07%2F1246
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n4:2011
n3:sberDatUdajeProjZameru
n4:2012
n3:soutez
n15:SGA02007GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n21:DUU
n3:typPojektu
n12:P
n3:ukonceniReseni
2011-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2007-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The project was excellent, both in terms of expertise and in terms of disbursement of funds. Řešení projektu proběhlo výtečně, jak z hlediska odborného tak i z hlediska čerpání finančních prostředků.
n3:zivotniCyklusProjektu
n16:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
oxidace asymetrická organokatalýza cyklodextriny chirální flaviny