This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n17http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F05%2F2032/

Statements

Subject Item
n2:GA203%2F05%2F2032
rdf:type
n6:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA203/05/2032
dcterms:description
Od objevu protinádorové účinnosti cisplatiny žádný z jejích přímých analogů, který byl klinicky testován, nevykazuje klinické vlastnosti, znamenající zásadní průlom v chemoterapii nádorů cytostatiky odvozenými od komplexů kovů. Z tohoto důvodu pokračuje intenzivní vyhledávání lepších cytostatik na bázi komplexů kovů motivované potřebou navrhnout méně toxickou látku, která by nevykazovala křížovou resistenci s cisplatinou nebo jejími přímými analogy. Při tomto vyhledávání je testována hypotéza, podle které ty komplexy kovů, které se váží k DNA způsobem zásadně odlišným od modifikací DNA cisplatinou, budou mít odlišné farmakologické vlastnosti. Konformace DNA modifikované cytostatiky na bázi komplexů kovů již byla studována pomocí řady technik molekulární biologie a biofyziky. Avšak zcela neočekávaně pouze malá pozornost byla dosud věnována analýze DNA modifikované tímto typem cytostatik pomocí Ramanovy spektroskopie přesto, že použití této techniky může poskytnout zcela unikátní informace. V Since discovery of antitumor activity of cisplatin, none of its direct structural analogues which háve advanced to clinical trials are likely to display clinical properties that would be genuinely novel in comparison to the parent drug. Therefore, the search continues for an improved metal-based antitumor agent, motivated by the desire to design a Iess toxic compound that is non-cross-resistant with cisplatin or its direct analogs. In this search the hypothesis that platinum drugs which bind to DNA ina fundamentally different manner to that of cisplatin will háve altered pharmacological properties has been tested. Conformation of DNA modified by metal-based drugs has been studied by a large number of various techniques of molecular biophysics and biology. However, quite surprisingly only a Iittle attention has been paid to analysis of DNA modified by metal-based antitumor drugs by Raman spectroscopy in spite of the unique information that can be obtained using this technique. This application
dcterms:title
Raman spectroscopy of DNA modified by antitumor metal-based compounds Ramanova spektroskopie DNA modifikované protinádorově účinnými komplexy kovů
skos:notation
GA203/05/2032
n3:aktivita
n20:GA
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-12-16+01:00
n3:druhSouteze
n16:VS
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:fazeProjektu
n12:71263291
n3:hlavniObor
n19:CE
n3:hodnoceniProjektu
n11:U
n3:kategorie
n10:ZV
n3:klicovaSlova
Raman spectroscopy; metal based drugs; cancer
n3:partnetrHlavni
n5:ico%3A68081707
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
4
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
4
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2007-05-02+02:00
n3:prideleniPodpory
n21:203%2F05%2F2032
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n17:2007
n3:sberDatUdajeProjZameru
n17:2008
n3:soutez
n22:SGA02005GA-ST
n3:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n3:typPojektu
n18:P
n3:ukonceniReseni
2007-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n19:FR n19:CF
n3:zahajeniReseni
2005-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The objective of the present project was to study the structural changes of DNA modified by platinum and rutheniun cytostatics by different biophysical methods and to confirm sensitivity of laser Raman spectroscopy to detect structural changes induced in Cílem tohoto projektu bylo s využitím různých biofyzikálních metod studovat strukturní změny v DNA, která byla modifikována platinovými a rutheniovými cytostatiky a potvrdit citlivost Ramanovy spektroskopie k detekci strukturních změn vyvolaných v DNA pl
n3:zivotniCyklusProjektu
n7:ZBKU
n3:klicoveSlovo
Raman spectroscopy metal based drugs