This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/1QS500520551/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:1QS500520551
rdf:type
n13:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=1QS500520551
dcterms:description
Amplification of DNA fragments by polymerase chain reaction (PCR) is extensively used in basic research as well as for diagnostic and commercial purposes. With increasing numbers of applications of PCRs, the need for stabile formulations of complex PCR mixtures is growing. Our preliminary experiments indicated that lyophilization of complex PCR mixtures (containing DNA polymerases, nucleotides, buffer, anti-polymerase monoclonal antibodies and additives) decreased performance of PCR. To further simplify PCR set up and to overcome problems with lyophilization we will test the stabilizing effect of additives on rehydratation and dehydratation of complex PCR mixtures. The additives will include sugars, polyethylenglycol, Ficol and others. Furthermore, we will search for more advantageous properties of mutagenized Taq DNA polymerase. This research could provide a theoretical background for production of a new generation of preparations for amplification of DNA fragments by PCR. Amplifikace DNA fragmentů polymerázovou řetězcovou reakcí (PCR) je extenzivně využívaná jak v základním výzkumu tak v diagnostice a pro komerční účely. S narůstajícím počtem aplikací PCR se zvyšují požadavky na formulaci stabilních přípravků pro PCR. Naše předběžné výsledky ukázaly, že lyofilizace kompletních reakčních směsí pro PCR (obsahujících DNA polymerázy, nukleotidy, pufr, anti-polymerázové monoklonální protilátky a aditiva) snižuje účinnost PCR. Abychom dále zjednodušili přípravu rekčních směsí pro PCR a řešili problémy s lyofilizací budeme testovat stabilizační efekt aditiv na dehydrataci a rehydrataci komplexních směsí pro PCR. Aditiva budou zahrnovat cukry, polyethylenglykol, Ficol a další. Dále budeme hledat nové výhodnější formy mutagenizované Taq DNA polymerázy. Tento výzkum bude představovat teoretickou bazi pro produkci nové generace přípravků pro amplifikaci DNA fragmentů v PCR.
dcterms:title
Nová generace přípravků pro amplifikaci DNA fragmentů pomocí polymerázové řetězcové reakce New generation of preparations for amplifications of DNA fragments by polymerase chain reaction
skos:notation
1QS500520551
n3:aktivita
n18:1Q
n3:celkovaStatniPodpora
n19:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n19:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2010-04-15+02:00
n3:druhSouteze
n7:VS
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:fazeProjektu
n17:66063972
n3:hlavniObor
n5:EB
n3:hodnoceniProjektu
n22:U
n3:kategorie
n20:NV
n3:klicovaSlova
polymerase chain reaction; Taq DNA polymerase; lyophilization; mutagenesis
n3:partnetrHlavni
n21:ico%3A68378050
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
1
n3:pocetPrijemcu
2
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
7
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
7
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-03-11+01:00
n3:prideleniPodpory
n9:1QS500520551
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n6:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n6:2010
n3:soutez
n8:SAV02005-CI
n3:statusZobrazovaneFaze
n10:DUU
n3:typPojektu
n14:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n5:CE n5:EI
n3:zahajeniReseni
2005-07-01+02:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
This project led to formulation of new reaction mixes for quantitative polymerase chain reaction (qPCR). These reaction mixes possess all constant components of qPCR and allow amplification even of long genomic DNA fragments. Projekt vedl k formulaci nových reakčních směsí pro kvantitativní polymerázovou řetězcovou reakci (qPCR). Tyto rekační směsi obsahují všechny konstantní komponenty qPCR a umožňují amplifikovat i dlouhé fragmenty genomové DNA.
n3:zivotniCyklusProjektu
n12:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
Taq DNA polymerase lyophilization polymerase chain reaction