This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/1QS500450578/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:1QS500450578
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=1QS500450578
dcterms:description
To elaborate molecular genetic methods for practical testing of hereditary retinal atrophy (PRA) in different dog breeds. The aim of the project is to determine homozygotes for the disease and heterozygotes - carriers of the disease, correct breeding plans in cooperation with breeders clubs to decrease disease frequency in purebred breeds in our country. Eight mutations controlling the disease development in different dog breeds have already been described. Some methods of practical testing are unfortunately patented. One of the mutation causing the disease in briards and beagles is deletion of 4 base pairs in exon 5 of RPE65 gene. Fragment of this reagion has already been amplified and sequenced in our lab. PCR fragments were succesfully tested for polymorphism by electrophoresis in agarose gel for practical use. A similar approach will be used for some other mutations in candidate genes usion some other methods as well (DGGE, SSCP). Rozpracovat molekulárně genetické metody pro praktické testování hereditární atrofie sítnice (PRA) u různých plemen psů. Cílem projektu je poznat jedince homozygotní ještě před rozvojem choroby a heterozygoty - nositele vlohy, upravit připařovací plány a ve spolupráci s chovatelskými kluby snížit výskyt defektu u čistokrevných plemen psů chovaných u nás. V současné době je popsáno 8 příčinných mutací kontrolujících vývoj choroby. Metody praktického využití jsou však patentovány. Jednou z příčinných mutací, která kontroluje vývoj choroby u briardů a bíglů je delece 4 bází v exonu 5, genu RPE65. Fragment tohoto úseku genu byl v naší laboratoři amplifikován a sekvenován. Elekroforézou v agarozovém gelu byl pozorován polymorfismus PCR fragmentů, což je metoda pro praktické testování této mutace. Podobně bude postupováno u dalších mutací využitím i dalších metod (DGGE, SSCP, aj.).
dcterms:title
Population and molecular-genetic studies of progressive retinal atrophies (PRA) in dog breeds bred in Czech Republic - methods of their detection Populační a molekulárně genetická studia progresivní retinální atrofie (PRA) u plemen psů chovaných v ČR - metody analýz a prevence
skos:notation
1QS500450578
n3:aktivita
n19:1Q
n3:celkovaStatniPodpora
n9:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n9:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2009-07-02+02:00
n3:druhSouteze
n10:VS
n3:duvernostUdaju
n22:S
n3:fazeProjektu
n14:69355915
n3:hlavniObor
n13:EB
n3:hodnoceniProjektu
n21:U
n3:kategorie
n20:NV
n3:klicovaSlova
frequences; dog; molecular genetic methods; hereditary retinal atrophy; PRA; DNA analysis; primers; amplification; sequences
n3:partnetrHlavni
n11:ico%3A67985904
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
4
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
4
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2008-02-21+01:00
n3:prideleniPodpory
n15:1QS500450578
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n6:2008
n3:sberDatUdajeProjZameru
n6:2009
n3:soutez
n8:SAV02005-CI
n3:statusZobrazovaneFaze
n16:DUU
n3:typPojektu
n18:P
n3:ukonceniReseni
2008-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2005-07-01+02:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Byly studovány příčinné mutace dědičné slepoty (CSNB, CEA, PRCD, rcd 1a, cord 1) v populacích 22 čistokrevných plemen psů. Ve spolupráci s chovatelskými kluby byly konzultovány úpravy připařovacích plánů, studium dalších mutací a modifikačních genů. Causative mutations for inherited blindness (CSNB, CEA, PRCD, rcd 1a, cord 1) were studied in 22 populations of purebred dogs. In cooperation with breeders clubs breeding management was consulted and studies of other mutations and modifiers were started.
n3:zivotniCyklusProjektu
n12:ZBBKU
n3:klicoveSlovo
amplification DNA analysis molecular genetic methods hereditary retinal atrophy primers frequences PRA dog