This HTML5 document contains 57 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/1QS400550501/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:1QS400550501
rdf:type
n22:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=1QS400550501
dcterms:description
Cílem projektu je vyvinout nová léčiva na bázi analogů nukleosidů, nukleotidů a nukleobazí pro terapii viro-vých chorob a nádorových onemocnění. Stanovit charakteristiky jejich transportu do buněk, jejich metabolické přeměny a mechanismus účinku, za podmínek použitelných pro preklinickou fázi vývoje. Program počítá s pěti základními skupinami sloučenin: (1) strukturní variace cidofoviru, našeho anti-DNA virového preparátu, vysoce účinného na poxviry, na heterocyklické bázi cytosinu v polohách N4 a C5; (2) modifikace postranního řetězce 2,4-diaminopyrimidinu s 3'-substituovanými 2'-(fosfonoalkoxy)propoxyskupinami v poloze 6; (3) nukleosidy 6-C-substituovaných (hetaryl, hydroxyalkyl)purinů s anti-RNA virovým nebo cytostatickým účinkem; (4) hydrofilní (vodorozpustné) deriváty kovalentních modelů párů bazí, spojených alkanovými, alkenovými či alkynovými můstky, s možnými účinky cytostatickými a (5) karbocyklické analogy subst. pyrimidinových nukleosidů s možným účinkem antiangiogenním. The aim of this project is to develop novel antivirals and/or cytostatics based on nucleoside, nucleotide and nucleobase structure, to determine their transport characteristics, metabolism and mechanism of action, under the conditions acceptable for preclinical phase of drug development. The project concerns five groups of modified compounds: (1) structural variation of our antiviral drug cidofovir (a drug highly efficient against poxviruses) at the N4 and/or C-5 position of the cytosine base; (2) side-chain modification of 2,4-diamino-;pyrimidine bearing a 3'-substituted 2'-(phosphonoalkoxy)propoxy group at the position C-6; (3) 6-C-substituted (hetaryl, hydroxyalkyl) purine nucleosides with potential cytostatic or anti-RNA viral activity; (4) hydrophilic (water-soluble) derivatives of covalent base-pair models connected by alkane, alkene or alkyne units with cytostatic potential and (5) carbocyclic analogs of substituted pyrimidine nucleosides with potential antiangiogenic activity.
dcterms:title
Novel antivirals and antineoplastics Nová antivirotika a antineoplastika
skos:notation
1QS400550501
n3:aktivita
n12:1Q
n3:celkovaStatniPodpora
n6:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n6:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2010-04-15+02:00
n3:druhSouteze
n11:VS
n3:duvernostUdaju
n10:S
n3:fazeProjektu
n20:66063125
n3:hlavniObor
n9:CC
n3:hodnoceniProjektu
n5:V
n3:kategorie
n8:NV
n3:klicovaSlova
cytistatics; antivirals; antileukemics; nucleosides; nucleotides; ANP; nucleobases; antiangiogenics; carbocyclic analogs; poxviruses; variola virus; bioterrorism; HCV; HBV; AIDS; medicinal chemistry; new drugs; purines; tissue cultures; resistent mutant
n3:partnetrHlavni
n13:ico%3A61388963
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
74
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
74
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-03-11+01:00
n3:prideleniPodpory
n17:1QS400550501
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n4:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n4:2010
n3:soutez
n21:SAV02005-NC
n3:statusZobrazovaneFaze
n15:DUU
n3:typPojektu
n19:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n9:EB n9:CE
n3:zahajeniReseni
2005-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
New highly active antivirals based on acyclic nucleoside phosphonates and their open-ring analogs were discovered and their metabolism and mechanism of action was proved. New type of nanomolar cytostatics was found based on 7-deazapurine nucleosides. Byla objevena nová vysoce aktivní antivirotika na bázi acyklických nukleosid fosfonátů a jejich open-ring analogů a prostudován jejich metabolismus a mechanismus účinku. Byl objeven nový typ nanomolárních cytostatik na bázi 7-deazapurinových nukleosidů.
n3:zivotniCyklusProjektu
n18:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
nucleosides HBV antiangiogenics HCV nucleotides purines poxviruses carbocyclic analogs ANP medicinal chemistry antivirals variola virus antileukemics tissue cultures bioterrorism new drugs AIDS cytistatics nucleobases