This HTML5 document contains 53 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/1M0508/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n15http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:1M0508
rdf:type
n14:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=1M0508
dcterms:description
The aim of the project is to design, synthesize and study novel drug candidates for treatment of viral diseases and neoplasia, compounds active against drug resistent HIV and HBV mutants, poxviruses and RNA viruses.To study new analogs of acyclic nucleosand cytostatic effects of conformationally rigid cyclohexane nucleoside analogues, C-substituted purines with functionalized C-substituents, their nucleosides and nucleotides as DNA or RNA pol effectors and tools for broadening the genetic alphabet. To dinhibitors (PI), develop novel assays for the analysis of the development of resistance to PIs, to characterise corresponding recombinant mutated proteases (PRs) and design their efficient inhibitors. To study molecular mechanism and structural determinaof DNA viruses. To elicit specific immune response by introducing new epitopes to these capsid structures. To analyze structure, expression and activity of human glutamate carboxypeptidase II in the cancer cells of human prostate and the brain. To develo Cílem projektu je nalézt nová potenciální antivirotika a léčiva s antineoplastickým účinkem, zejména látky účinné proti rezistentním mutantům HIV a HBV, poxvirům (vakcinie, variola) a proti RNA virům (HCV). Za tím účelem studovat další fosfonátové analoStudovat přípravu, protivirové a cytostatické účinky konformačně rigidních cyklohexanových analogů nukle- osidů, C-substituovaných purinů s funkcionalizovanými C-substituenty, jejich nukleosidy a nukleotidy jako efektory DNA či RNA polymeras a nástroje rMapovat vznik mutací proteasy (PR) z HIV positivních pacientů léčených proteasovými inhibitory (PI), vyvi-nout metody diagnostiky vývoje resistence proti PI, charakterizovat odpovídající rekombinantní PR a navrh-nout proti nim účinné inhibitory. Studovatbuňky pomocí uměle sbalených kapsid DNA virů. Navodit specifickou imunitní odpověd vložením nových epitopů do kapsidových struktur. Charakterizovat strukturu, expresi a aktivitu lidské glutamatkarboxypeptidasy II v nádorových buňkách prostaty a mozku. Vy
dcterms:title
Nová antivirotika a antineoplastika New Antivirals and Antineoplastics
skos:notation
1M0508
n4:aktivita
n21:1M
n4:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2012-07-03+02:00
n4:druhSouteze
n18:VS
n4:duvernostUdaju
n19:S
n4:fazeProjektu
n13:91899891
n4:hlavniObor
n6:CC
n4:hodnoceniProjektu
n8:V
n4:kategorie
n10:AP
n4:klicovaSlova
antineoplastics; antivirals; nucleosides; nucleotides; C-nucleosides; nucleobases; organometallic catalysis; acyclic nucleoside phosphonates; ANP; diterpenes; antimetabolites; nucleoside kinases; polymerases; telomerases; thymidine phosphorylase; angioge
n4:partnetrHlavni
n7:ico%3A61388963
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
2
n4:pocetVysledkuRIV
288
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
288
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2011-02-03+01:00
n4:prideleniPodpory
n16:14%2F2010-31
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n15:2011
n4:sberDatUdajeProjZameru
n15:2012
n4:soutez
n12:SMSM2005001M1
n4:statusZobrazovaneFaze
n9:DUU
n4:typPojektu
n5:P
n4:ukonceniReseni
2011-12-31+01:00
n4:vedlejsiObor
n6:CE n6:EB
n4:zahajeniReseni
2005-01-01+01:00
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Thousands of novel derivatives of nucleosides, terpenoids and butenolides have been synthesized and their biological activity and mechanism of action studied. New cytostatic and antiviral nucleosides, antiparazitic ANPs, antiviral carboranes, immunomudulating pyrimidines were discivered. New targets for therapy, chimeric viral particles and transport of ANPs through skin were studied. Bylo syntetizováno několik tisíc nových derivátů nukleosidů, terpenoidů a butenolidů a prostudována jejich biologická aktivita a mechanismus účinku. Byly objeveny nové typy nukleosidových cytostatik a antivirotik, antiparazitických ANP, protivirových karboranů, imunomudulačních pyrimidinů apod. Byly prostudovány nové targety pro terapii, chimerické virové částice a prostup ANP přes kůži.
n4:zivotniCyklusProjektu
n22:ZBBBKBKU
n4:klicoveSlovo
nucleotides telomerases organometallic catalysis diterpenes polymerases ANP nucleosides nucleobases C-nucleosides antivirals acyclic nucleoside phosphonates thymidine phosphorylase antimetabolites nucleoside kinases antineoplastics