This HTML5 document contains 22 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/MZE/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/business-entity/

Statements

Subject Item
n2:EP0960006200
rdf:type
n4:Projekt
dcterms:description
Cílem úkolu je využití pluripotentních buněk jako zdroje karyoplastů při produkci klonovaných embryí. Tyto buňky budou těsně po izolaci nebo po určité době kultivace přenášeny do cytoplastů (S-nebo M-fáze). Pomocí elektronové a fluorescenční mikroskopie bude studován stupeň reprogramování přenášených jader jako kritéria možnosti dalšího vývoje. Nejvhodnější kombinace bude pak testována z hlediska vývojového potenciálu. Základní metody, které budou při řešení využity jsou běžně používány na našem pracovišti - techniky kultivace a izolace vybraných typů buněk, mikromanipulační metody, elektronová a fluorescenční mikroskopie. Uplatnění výsledků se předpokládá nejen v zemědělství (využití genetického potenciálu vynikajících zvířat), dále pak v humánní medicíně a farmaceutickém průmyslu, a to zejména v návaznosti na genové manipulace. The object of our study is to analyse, by nuclear transplantation, changes in the pluripotent cells fused to enucleated oocytes and thereafter the developmental potential of karyoplast - cytoplast fusion products. The pluripotent cells will be either freshly isolated or cultured in vitro. Cytoplasts used for fusion will be in S-or M-phase. The degree of remodeling will be assessed in clones fixed approximately 16-18 h after fusion according to the morphological changes observed in cloned embryo nuclei. Normality of development (i.c. activation of embryonic genome) will be compared to normal embryos. Cloned embryos will be cultured in vitro or in vivo (oviducts) and the transferable embryos will be transplanted to synchronised recipients.
dcterms:title
Pluripotentní buňky jako zdroj karyoplastů při klonování embryí Pluripotent cells as a sources of karyoplast in embryo cloning.
n4:druh-souteze
n9:
n4:faze
n5:20069281
n4:hlavni-obor
n11:GJ
n4:vedlejsi-obor
n11:GG
n4:hlavni-ucastnik
n13:ico-00027014
n4:id-aktivity
n10:QA
n4:id-souteze
n7:
n4:kategorie
n12:0
n4:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n4:poskytovatel
n6:MZE
n4:statni-podpora
1873
n4:typProjektu
n8:P
n4:uznane-naklady
1873
n4:pocet-prijemcu
1
n4:pocet-spoluprijemcu
0
n4:pocet-vysledku
4
n4:pocet-vysledku-zverejnovanych
4