This HTML5 document contains 25 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/MZ0/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/smlouva/1A8671-5/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:1A8671
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
The kinetic guided strategy of dosage prediction of gentamicin (GE) in neonates is suggested. Using Bayesian methods (MV-Pharm) individual pharmacokinetic parameters of GE will be estimated after a dose 1. After a dose 3 and 4, the dosage prediction will be checked and dosage adjustment performed according to the patient´s need. Factors (covariates) contributing to interindividual differences in GE kinetics will be defined. The incidence of hypocalcaemia, hypomagnaesemia, hyperphosphataemia after GE and its relation to nephrocalcinosis will be analyzed. U donošených a nedonošených novorozenců léčených aminoglykosidy (především gentamicinem) pro suspektní sepsi během prvního měsíce postnatálního života predikovat individuální dávku podle stanovených plazmatických koncentrací antibiotika. Predikce bude provedena s využitím Bayesovy metody pro odhad individuálních farmakokinetických parametrů (komerčně dotupný softwar MW-Pharm), a to před navozením rovnovážného stavu plazmatických koncentrací. Kontrolou Cmax a Cmin zjistit intraindividuální odchylky odhadu obou klíčových koncentrací od koncentrací skutečně naměřených a dávkování upravit. Vytipovat hlavní faktory (kromě nezralosti ledvin), které se na nepřesnosti odhadu podílejí. Vzhledem k farmakokinetice gentamicinu analyzovat incidenci a závažnost hypokalcemie a zjistit, zda takto navozená hypokalcémie koreluje s incidencí nefrokalcinózy u dětí.
dcterms:title
Pharmacokinetics of gentamicin, dosage prediction in term and preterm neonates Farmakokinetika gentamicinu, predikce dávkování u nedonošených a donošených novorozenců
n3:cislo-smlouvy
n5:2005
n3:druh-souteze
n9:VS
n3:faze
n6:37091592
n3:hlavni-obor
n4:FR
n3:vedlejsi-obor
n4:FG
n3:id-aktivity
n11:1A
n3:id-souteze
n13:SMZ020051A
n3:kategorie
n8:21
n3:klicova-slova
aminoglycosides; gentamicin; term neonates; preterm neonates; 1st month of the postnatal age; dosage prediction; nephrotoxicity; hypocalcaemia
n3:konec-reseni
2009-12-31+01:00
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n3:poskytovatel
n12:MZ0
n3:start-reseni
2005-08-01+01:00
n3:statni-podpora
2480
n3:typProjektu
n10:P
n3:uznane-naklady
2827
n3:pocet-prijemcu
1
n3:pocet-spoluprijemcu
1
n3:pocet-vysledku
3
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
3