This HTML5 document contains 23 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/GA0/GV301/98/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:K042
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
"Na experimentálním modelu kuřecí akutní monoblastické leukémie indukované onkogenem v-myb chceme odhalit molekuly, které v myeloidních buňkách provádějí genetické programy ""lineage comitment"", diferenciaci, proliferaci, sebeobnovu a programovanou buněčnosmrt. Dále chceme určit, které z těchto molekul jsou zodpovědné za nádorový fenotyp monoblastů. Další pokusy budou věnovány snížení exprese těchto molekul, použitím nového přístupu. Tento přístup spočívá v syntéze sekvenčně- specifických chemických ribonukleáz a jejich použití pro ovlivnění nádorových vlastností myeloidních buněk v tkáňových kulturách. Materiál a informace získané na kuřecím modelu budou aplikovány v tkáňových kulturách lidských leukemických buněk. V případě slibných výsledků bude klinickými specialisty posouzeno další využití získaných sekvencí a chemických ribonukleáz v praxi." In this work we will use the experimental model of chicken acute monoblastic leukaemia induced by v-myb oncogene for detection of molecules involved in executing genetic programmes ( including lineage commitment, proliferation and self-renewal, differentiation, and programmed cell death), in myeloid cells and to identify those molecules relevant for the malignant phenotype of monoblasts. Attempts will be made to down-regulate expression of these molecules using the novel approach. This approachwill be based on the synthesis of sequence-specific chemical ribonucleases and their administration to cells in tissue culture. The material and information obtained in chicken model will be applied to human leukaemic cells in tissue culture. In case of encouraging results further application of chemical ribonucleases as well as the use of detected sequences ( as diagnostic probes ) will be evaluated with clinical specialists.
dcterms:title
Acute monoblastic leukaemia: Analysis of molecular mechanisms and possibilities of targeted regulation Akutní monoblastická leukémie: analýza molekulárních mechanizmů a možnosti cílené regulace
n3:dalsi-vedlejsi-obor
n8:FD
n3:druh-souteze
n9:VS
n3:faze
n10:20966755
n3:hlavni-obor
n8:EB
n3:vedlejsi-obor
n8:CC
n3:id-aktivity
n5:GV
n3:id-souteze
n11:
n3:kategorie
n6:0
n3:klicova-slova
Neuvedeno.
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n3:poskytovatel
n7:GA0
n3:statni-podpora
4326
n3:typProjektu
n12:P
n3:uznane-naklady
11188
n3:pocet-prijemcu
1
n3:pocet-spoluprijemcu
2
n3:pocet-vysledku
19
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
19