This HTML5 document contains 22 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/GA0/GP202/02/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:D023
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
"Ionizing radiation is an important tool in treatment of many tumour diseases. During research supported by grant GACR 202/01/0016 we proved that ionizing radiation induces in dose dependent manners two types of apoptosis (premitotic and postmitotic) incells of human leukemia HL-60. Ionizing radiation belongs among genotoxic stressors, inducing apoptosis by damage of nuclear DNA, which activates so called mitochondrial pathway. In this pathway mitochondrial potential decreases, different substances arereleased from mitochondria to cytosol and caspase 9 is activated. Caspase 9 then activates effector caspase 3. Second apoptotic pathway begins by activation of so called ""death receptors"", f.e. CD95, TNF alpha receptor or TRAIL. This activation resultsin direct activation of caspase 8, which activates effector caspase 3. For killing of tumour cells combination of agents with different effector mechanism should be more efficient. This project extends project GACR 202/01/0016 on possibility of synergic" Ionizující záření je důležitá léčebná modalita pro řadu nádorových onemocnění. Při řešení grantového projektu GA ČR 202/01/0016 jsme prokázali, že u buněk lidské leukemické linie HL-60 indukuje (v závislosti na dávce záření) dva typy apoptózy,premitotickou a postmitotickou. Ionizující záření se řadí mezi tzv. genotoxické stresory, indukující apoptózu přes poškození DNA v jádře, tzv. mitochondriální cestou, kdy důsledkem řady signálů dochází k poklesu mitochondriálního potenciálu, uvolněnířady látek do cytosolu, aktivaci kaspasy 9 a dále výkonné kaspasy 3. Druhá cesta indukce apoptózy vede přes tzv.receptory smrti jako je CD95, TNF alfa receptor či TRAIL. Výsledkem vazby příslušných ligand je přímá aktivace kaspasy 8 a dále výkonnékaspasy 3. Z hlediska zabití nádorových buněk je vhodné využít kombinaci látek s rozdílným mechanismem účinku. Předkládaný projekt rozšiřuje projekt GA ČR 202/01/0016 o možnost synergického účinku, z hlediska indukce apoptózy, kombinací dvou nox, z nichž
dcterms:title
Sensitization of leukemic cells to radiation-induced apoptosis by the death ligand TRAIL Senzibilizace leukemických buněk k apoptóze indukované ionizujícím zářením pomocí smrtící ligandy TRAIL
n3:druh-souteze
n5:VS
n3:faze
n8:35151479
n3:hlavni-obor
n4:BF
n3:vedlejsi-obor
n4:CE
n3:id-aktivity
n11:GP
n3:id-souteze
n6:SGA02002GA-PD
n3:kategorie
n10:1
n3:klicova-slova
Neuvedeno.
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n3:poskytovatel
n9:GA0
n3:statni-podpora
435
n3:typProjektu
n12:P
n3:uznane-naklady
435
n3:pocet-prijemcu
1
n3:pocet-spoluprijemcu
0
n3:pocet-vysledku
3
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
3