This HTML5 document contains 27 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/GA0/GAP301/12/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/smlouva/P301/12/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/business-entity/

Statements

Subject Item
n2:1254
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
"Jeden z největších problémů chemoterapie nádorů je, že i původně sensitivní nádory se často stávají rezistentní k širokému spektru cytostatik, včetně některých, kterým nikdy nebyly vystaveny. Tento jev se označuje jako mnohočetná léková rezistence (MDR). Nejčastěji nádory získávají MDR fenotyp díky vysoké expresi ABC transportérů, z nichž nejdůležitější je P-glykoprotein. Nádory mohou také výrazně zvýšit expresi bcl-2, a tím se stát rezistentní k indukci apoptózy. Některé nádory také vykazují přirozenou rezistenci k chemoterapii. V tomto projektu navrhujeme použít polymerní systémy na bázi HPMA kopolymerů jako nosiče cytostatik a inhibitorů ABC transportérů/bcl-2, které dopraví oba dva typy farmak, a to buď v nezávislých konjugátech nebo v rámci jedné makromolekuly, specificky do nádoru díky pasivní akumulaci makromolekul v nádorech. Dále použijeme těchto kopolymerů k zamaskování povrchového náboje DNA polyplexů a takto připravené ""neviditelné"" polyplexy použijeme pro genovou terapii expresním plasmidem nesoucí terapeutické geny pod kontrolou nádorově specifického PEG-3 promotoru." One of the most significant problem of cancer chemotherapy is that even originally sensitive tumors become often resistant to broad spectrum of diverse cytostatics including those which they were never exposed to, a phenomenon called multidrug resistance (MDR). Most common way how tumors acquire MDR is the overexpression of ABC transporters, mainly P-glycoprotein. Tumor cells can also overexpress bcl-2 and thus become apoptoresistant. Moreover, some tumors show intrinsic MDR and these are usually derived from tissues with natural expression of some ABC transporter. Here, we suggest to employ drug delivery systems based on HPMA copolymers capable to deliver inhibitor of ABC transporter/bcl-2 and cytostatic drug, either separately or within one macromolecule, in tumor-specific fashion due to passive accumulation of macromolecules within the tumor. Further, we will use these copolymers to mask charged surface of polyplexes formed by DNA and polycation to prepare stealth polyplex particles for delivery of expression plasmid with therapeutic genes under tumor-specific PEG-3 promoter.
dcterms:title
Překonání přirozené a mnohočetné lékové rezistence nádor-selektivní akumulací inhibitorů ABC transportérů/Bcl-2 či léčebného genu pod PEG-3 promotorem Overcoming Natural and Multidrug Resistance by Tumor-Selective Delivery of ABC Transporter/Bcl-2 Inhibitors or Therapeutic Gene under PEG-3 Promoter
n3:cislo-smlouvy
n12:1254
n3:dalsi-vedlejsi-obor
n6:CD
n3:druh-souteze
n4:VS
n3:faze
n9:54253807
n3:hlavni-obor
n6:FD
n3:vedlejsi-obor
n6:FR
n3:hlavni-ucastnik
n10:ico-61388971
n3:id-aktivity
n11:GA
n3:id-souteze
n8:SGA02012GA-ST
n3:kategorie
n13:1
n3:klicova-slova
multidrug resistance; drug delivery systems; ABC transporter inhibitors; DNA delivery
n3:konec-reseni
2016-12-31+01:00
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n3:poskytovatel
n7:GA0
n3:start-reseni
2012-01-01+01:00
n3:statni-podpora
21980
n3:typProjektu
n14:P
n3:uznane-naklady
21980
n3:pocet-prijemcu
1
n3:pocet-spoluprijemcu
1
n3:pocet-vysledku
2
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
2