This HTML5 document contains 22 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/GA0/GA523/96/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:0670
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
The proposed project is an integral part of oncogene research, which is the central point of current molecular biology not only for its direct use in the clinical research but also for its immense theoretical consequences. In fact, the vast majority of past studies of v-src oncogene, which is a prototype of non-receptor protein tyrosine kinases, have focussed on the biochemical mechanisms underlying cell tranformation. However, the role of v-src in oncogenesis does not end with the oncogene-induced changes that underlie cell transformation, but includes also the oncogene-induced changens that render tumor cell immunogenic to the host. Important aim of our project is therefore the characterisation of genetic requirements for host (immune) defence to srconcogenesis. This is necessary theoretical basis for development of succesful strategies for immunotherapy of cancer, because of the high specificity of antitumor responce, in which the polymorphism of MHC plays a decisive role. For this purposes we tak Předložený projekt je součástí výzkumu onkogenů, který je v centru pozornosti současné molekulární biologie, nejenom pro své přímé použití v klinickém výzkumu, ale také pro svoje dalekosáhlé teoretické důsledky. V minulosti bylo studium onkogenu v-src, který je prototypem nereceptorových protein tyrosin kináz, soustředěno převážně na biochemické mechanizmy buněčné transformace. Role v-src v onkogenezi však nekončí se změnami vedoucími k buněčné transformaci, ale zahrnuje také změny, které činí nádorovoubuňku imunogenní pro hostitele. Proto je důležitým cílem našeho projektu charakterizace genetických předpokladů (imunitní) obrany hostitele proti onkogenezi způsobené src. To vytváří nezbytný teoretický základ pro vývoj úspěšných strategií imunoterapie nádorů, vzhledem k vysokému stupni specifičnosti protinádorové odpovědi, při které hraje rozhodující roli polymorfismus MHC. Pro tyto účely využíváme unikátní soubor kongenních linií slepic chovaných v našem ústavu. Výsledky získané na našem modelu kuřet
dcterms:title
MHC congenic lines of chickens - a model system for both immune and non-immune mechanisms of the regulation of tumor growth Linie slepic kongenní v MHC - modelový systém pro imunní a neimunní mechanismy regulace nádorového růstu
n3:dalsi-vedlejsi-obor
n8:EB
n3:druh-souteze
n10:
n3:faze
n9:19895455
n3:hlavni-obor
n8:GG
n3:vedlejsi-obor
n8:GJ
n3:id-aktivity
n4:GA
n3:id-souteze
n12:
n3:kategorie
n5:0
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n3:poskytovatel
n11:GA0
n3:statni-podpora
678
n3:typProjektu
n7:P
n3:uznane-naklady
678
n3:pocet-prijemcu
1
n3:pocet-spoluprijemcu
0
n3:pocet-vysledku
7
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
7