This HTML5 document contains 26 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/GA0/GA301/05/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/smlouva/301/05/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:0418
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
Characterization of cytokinin derivative olomoucine (OC; 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurine) as one of the first specific inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdc2, cdk2, cdk5) has shown the possibility to inhibit important phases ofcell cycle such as G1/S and G2/M transition. The design and inhibitory activity of OC was further improved by modifications at positions 2,6 and 9. This has recently led to discovery of bohemine, roscovitine, purvalanol A, and olomoucine II, which display an enhanced inhibitory activity toward CDK1, increased antimitotic activity at the G1/S and G2/M transitions of the cell division cycle, and stronger and more potent antitumour effects. In this project we would like: (1) to prepare new OC-type inhibitors, (2) to develop new generations of CDK inhibitors structurally unrelated to trisubstituted purines like pyrazolo[ 4,3-d] pyrimidines and triazoles, (3) to study their structure-activity relationship in different kinase assays, (4) to use Charakterizace cytokininového derivátu olomoucinu (OC, 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurin) jako jednoho z prvních specifických inhibitorů cyklin-dependentní kinas (cdk1, cdk2, cdk5) ukázala na možnost inhibice důležitých fází buněčného cyklu (přechody G1/S a G2/M). Toto zjištění logicky přineslo vývoj i nové generace protinádorových látek na antimitotickém základě, např. boheminu, roskovitinu, olomoucinu II a purvalanolu A. Naším cílem je pokračovat ve vývoji dalších, ještě účinnějšíchinhibitorů CDK, který bude zahrnovat: (1) přípravu nových typů inhibitorů CDK odvozených od OC, (2) vývoj nových generací inhibitorů CDK na bázi pyrazolo[ 4,3-d] pyrimidinů and triazolů, (3) studium vztahů mezi strukturou a aktivitou v různých kinasovýchtestech, (4) využití proteomiky k analýze účinků těchto látek na buněčné úrovni, (5) testování na účinky cytotoxické, apoptoické a na buněčný cyklus u živočišných i rostlinných buněk, (6) hledání nových molekulárních cílů v nádorové buňce pomocí afinitní
dcterms:title
New generations of cyclin-dependent kinase inhibitors with significant anticancer properties Nové generace inhibitorů cyklin-dependentních kinas s významnými protinádorovými účinky
n3:cislo-smlouvy
n8:0418
n3:dalsi-vedlejsi-obor
n10:CC
n3:druh-souteze
n9:VS
n3:faze
n4:35324710
n3:hlavni-obor
n10:FD
n3:vedlejsi-obor
n10:CE
n3:id-aktivity
n13:GA
n3:id-souteze
n5:SGA02005GA-ST
n3:kategorie
n12:1
n3:klicova-slova
cell cycle; cyclin-dependent kinases; inhibitors; cancer
n3:konec-reseni
2007-12-31+01:00
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n3:poskytovatel
n11:GA0
n3:start-reseni
2005-01-01+01:00
n3:statni-podpora
4995
n3:typProjektu
n6:P
n3:uznane-naklady
15470
n3:pocet-prijemcu
1
n3:pocet-spoluprijemcu
2
n3:pocet-vysledku
10
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
10