This HTML5 document contains 22 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
n12	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
n7	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
n5	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n10	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n11	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
n2	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/GA0/GA204/99/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n8	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item

n2:0367

rdf:type

n3:Projekt

dcterms:description

"Based on previous projects of our laboratory, molecular details of early phases of signalling processes used by immunoreceptors (TCR, BCR, Fc-receptors) will be examined. The main aims will be (1) To determine by means of novel electrophoretic methods the ""native"" supramolecular structure of these receptor complexes; (2) To confirm the hypothesis that the first step initiating signal transduction after the immunoreceptor ligation is aggregation followed immediately by attachment to membrane microdomains rich in Src/kinases and other signalling molecules; (3) To elucidate molecular composition of the endocytic vesicles formed after ligation and aggregation of the immunoreceptors. The project will be solved using biochemical, molecular biological and immunochemical methods and the results will contribute to better understanding of the critical very early phases of activation of the immune system's cells." "V návaznosti na projekty rozpracované v laboratoři navrhovatele budou zkoumány molekulární detaily časných fází signalizačních mechanismů používaných imunoreceptory (antigenně specifické receptory T a B lymfocytů (TCR, BCR) a Fc-receptory). Hlavním cílembude (1) zjistit pomocí nových elektroforetických metod, jaká je ""nativní"" supramolekulární struktura těchto receptorových komplexů; (2) potvrdit hypotézu, že prvním krokem zahajujícím přenos signálu po ligaci imunoreceptoru je agregace následovaná bezprostředně připojením k membránovým mikrodoménám bohatým na Src-kinázy a jiné signalizační molekuly; (3) objasnit složení endocytických váčků, které se tvoří po ligaci a agregaci imunoreceptorů. Projekt bude řešen pomocí biochemických, molekulárně biologických a imunochemických metod a jeho výsledky přispějí k objasnění kritických úvodních fází aktivace buněk imunitního systému."

dcterms:title

Molecular mechanisms of signalling through immunoreceptors Molekulární mechanismy signalizace imunoreceptory

n3:dalsi-vedlejsi-obor

n4:EC

n3:druh-souteze

n10:

n3:faze

n11:20068970

n3:hlavni-obor

n4:CE

n3:vedlejsi-obor

n4:EB

n3:id-aktivity

n5:GA

n3:id-souteze

n7:

n3:kategorie

n12:0

n3:pocet-koordinujicich-prijemcu

0

n3:poskytovatel

n8:GA0

n3:statni-podpora

2019

n3:typProjektu

n9:P

n3:uznane-naklady

2019

n3:pocet-prijemcu

1

n3:pocet-spoluprijemcu

0

n3:pocet-vysledku

8

n3:pocet-vysledku-zverejnovanych

8