This HTML5 document contains 22 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/AV0/

Statements

Subject Item
n2:IAA5022302
rdf:type
n4:Projekt
dcterms:description
Trypanosoma brucei je původcem řady vážných chorob člověka a zvířat. Jednou z typických vlastností tohoto primitivního vičíkovce je rozsáhlá úprava poslíčkových RNA (mRNA) procesem editování v jeho mitochondrii. Řada proteinů, které jsou součástí tohoto složitého procesu nemá homology u vyšších eukaryot a představuje tudíž zajímavé farmakologické cíle. V rámci projektu budou připraveny linie buněk, u nichž budou metodou interference RNA vypnuty geny kódující guide RNA vážící proteiny 21 a 25, RNA na helikázu a RNA ligázu. Poté, co bude prokázána eliminace jmenovaných mRNA a proteinů, kterou způsobí in vivo syntetizovaná specifická dvouvláknová RNA, bude provedena charakterizace vzniklých fenotypů. Cílem této funkční analýzy je výrazně lepší pochopení složitéhoprocesu editování RNA. Trypanosoma brucei is thecausative agent of serious diseases of man and animals. In the mitochondrion of this primitive flagellate, mRNAs undergo extensive editing. Several proteins that participate in this process do not have homologs in higher eukaryotes, and thus represent promising pharmacological targets. We want to prepare, using RNA interference, inducible knock-out cells lines for guide RNA binding proteins 21 and 25, RNA helicase, and RNA ligase. After one (or more) of the above-mentioned mRNAs and proteins will be (partially) eliminated due to the in vivo transcription of specific double stranded RNA, resulting phenotype will be analyzed by a wide range of methods. This functional analysis shall significantly improve our understanding of the complex mechanism of RNA editing.
dcterms:title
Funkční analýza vybraných proteinů účastnících se editování RNA u bičíkovce Trypanosoma brucei Functional analysis of candidate components of the RNA editing machinery in the flagellate Trypanosoma brucei
n4:druh-souteze
n7:VS
n4:faze
n10:35235936
n4:hlavni-obor
n5:EB
n4:vedlejsi-obor
n5:EG
n4:id-aktivity
n8:IA
n4:id-souteze
n12:SAV02003-A
n4:kategorie
n11:1
n4:klicova-slova
RNA editing; Trypanosoma brucei; mitochondrium; RNA interference; knoc-out; functional analysis
n4:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n4:poskytovatel
n9:AV0
n4:statni-podpora
1838
n4:typProjektu
n6:P
n4:uznane-naklady
1838
n4:pocet-prijemcu
1
n4:pocet-spoluprijemcu
0
n4:pocet-vysledku
8
n4:pocet-vysledku-zverejnovanych
8