This HTML5 document contains 26 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/AV0/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/smlouva/

Statements

Subject Item
n2:IAA500520602
rdf:type
n3:Projekt
dcterms:description
Management of neoplastic diseases is one of the greatest challenges of medicine. Amongst the most difficult cancers are malignant mesotheliomas (MM) with no current treatment. Vitamin E analogues, epitomised by alpha-tocopheryl succinate (a-TOS), present a promise as potential anti-mesothelioma agents. We showed that a-TOS induced selective apoptosis in MM cells, sensitises them to TRAIL, and suppresses MM in mouse models. The precise mechanisms, by which a-TOS induces apoptotic signaling, sensitises cells to TRAIL, and by which it shows selectivity to MM cells, are not known. This project will delineate these pathways using a novel approach, in which cells will be treated and probed for activation of signalling pathways using genomic and proteomic approaches. We will use l;atest techniques to study expression on the level of mRNA and protein and on the level of post-translational modifications. These results will help transfer of vitamin E analogues into clinical practice. Léčba neoplastických chorob patří k největším výzvám současné medicíny. Mezi nejobtížnější typy rakoviny patří maligní mesotheliomy (MM), pro něž v současnosti neexistuje léčba. Analogy vitaminu E, representované alfa-tokoferyl sukcinátem (a-TOS) představují velmi nadějné látky s protimesothelionálním účinkem. Prokázali jsme, že a-TOS vyvolává v MM buněčných liniích, které jsou relativně resistentní vůči jiným induktorům, selektivní apoptosu, že je zcitlivuje vůči imunologickému induktoru TRAILu, a že potlačuje MM v myších modelech. Přesné mechanismy, jimiž a-TOS vyvolává apoptosu, nejsou známy. Tento projekt se soustředí na nalezení takovýchto signálních drah a jejich analýzu pomocí genomických a proteomických technik. V této práci budou použity nejnovější technologie, které umožní studium príslušných drah na základě exprese genů na úrovni mRNA a proteinu, ale také na úrovni post-translačních modifikací. Tyto poznatky umožní budoucí přenesení analogů vitaminu E do klinické praxe.
dcterms:title
Cell death pathways in mesothelioma cells exposed to pharmacological and immunological inducers of apoptosis: genomic and proteomic approach Signální dráhy buněčné smrti v mesotheliomálních buňkách díky účinku farmakologických a imunologických induktorů apoptosy: genomický a proteomický přístup
n3:cislo-smlouvy
n13:IAA500520602
n3:dalsi-vedlejsi-obor
n7:EB
n3:druh-souteze
n9:VS
n3:faze
n4:36413935
n3:hlavni-obor
n7:FD
n3:vedlejsi-obor
n7:CE
n3:id-aktivity
n11:IA
n3:id-souteze
n8:SAV02006-A
n3:kategorie
n10:1
n3:klicova-slova
Proteomics; genomics; mesotheliomas; vitamin E analogues; immunological inducers
n3:konec-reseni
2008-12-31+01:00
n3:pocet-koordinujicich-prijemcu
1
n3:poskytovatel
n5:AV0
n3:start-reseni
2006-01-01+01:00
n3:statni-podpora
3196
n3:typProjektu
n12:P
n3:uznane-naklady
3196
n3:pocet-prijemcu
3
n3:pocet-spoluprijemcu
0
n3:pocet-vysledku
5
n3:pocet-vysledku-zverejnovanych
5