This HTML5 document contains 26 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/soutez/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/kategorie/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/aktivita/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/druh-souteze/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/faze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/typ/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/poskytovatel/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/projekt/AV0/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/smlouva/

Statements

Subject Item
n2:IAA500200509
rdf:type
n4:Projekt
dcterms:description
Léčba experimentálních nádorů glykokonjugáty s afinitou pro lektinové lymfocytární receptory (zvláště potkaní NKR-P1, myší NK1.1), prokázala možnosti imunomodulace protinádorové imunity in vivo. Buňky schopné specificky vázat a zpracovávat sacharidové dendriméry exprimují NKR-P1 (příslušné isoformy) a zahrnují především NK buňky a buňky s fenotypem CD11bc+. I když fysiologické ligandy pro lektinové receptory jsou neznámé a dendriméry nespouští adekvátní buněčnou signalizační odpověď, je nezbytné funkčně studovat spolupráci aktivačních receptorů patřících k imunoglobulinům (Ig- FcgammaR), a lektinům (NKR-P1, Ly49, CD69), zapojení adaptačních a ko-receptorových molekul (NKG2D). Výzkum sacharidových látek s nově vázanými substituenty je nutno vztahovat k výkonné a cílové populaci buněk. Při aktivaci a případné asociaci individuálních receptorů bude věnována pozornost CD4+NK1.1+ populaci NKT buněk, které jsou schopny spouštět a regulovat TH1 nebo TH2 imunitní odpovědi. Treatment of experimental cancers by glycodendrimers (GD) with affinity for the lectin-like lymphocyte receptors (rat NKR-P1, mouse NK1.1) demonstrated immunomodulation of antitumor immunity in vivo. The spectrum of cells which are able to uptake GD include NK and NKR-P1+cells also expressing CD11bc+. Even if the physiological ligands for lectin-like receptors remain elusive and dendrimers do not trigger alone sufficient signaling, it is of great interest to clarify cooperation of activation receptors belonging to immunoglobulins (Ig- FcgammaR) and lectins (NKR-P1, Ly49, CD69), and involment of the other molecules as adaptors and co-receptors (NKG2D) in presence of GD . During cell activation events and eventually association of individual receptors capable to recognize or to be influenced by GD (Ig, lectin-like,others), we will pay attention to the CD4+NK1.1+ subpopulation of NKT cells, which are potent to trigger and to regulate TH1 or TH2 responses.
dcterms:title
Immune recognition and cell signaling in cancer modulation by bylcoconjugates Imunitní rozpoznávání a buněčná signalizace při nádorové imunomodulaci glykokonjugáty
n4:cislo-smlouvy
n6:IAA500200509
n4:dalsi-vedlejsi-obor
n9:EB
n4:druh-souteze
n10:VS
n4:faze
n11:36945258
n4:hlavni-obor
n9:EC
n4:vedlejsi-obor
n9:FD
n4:id-aktivity
n8:IA
n4:id-souteze
n7:SAV02005-A
n4:kategorie
n5:1
n4:klicova-slova
immune recognition; cell signalisation; anticancer imunity; immunoglobulin and lectin-like receptors of lymphocytes; carbohydrate dendrimers; natural immunity; NK, NKT cells
n4:konec-reseni
2009-12-31+01:00
n4:pocet-koordinujicich-prijemcu
0
n4:poskytovatel
n12:AV0
n4:start-reseni
2005-01-01+01:00
n4:statni-podpora
4220
n4:typProjektu
n13:P
n4:uznane-naklady
4220
n4:pocet-prijemcu
1
n4:pocet-spoluprijemcu
0
n4:pocet-vysledku
6
n4:pocet-vysledku-zverejnovanych
6