V následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky související s podáváním samotného přípravku s obsahem paklitaxelu ve formě 3 hodinové infuze pacientům s metastazujícími nádory (812 pacientů léčených v rámci klinických studií) a ty, které byly hlášeny v průběhu post-marketingového sledování* přípravku s obsahem paklitaxelu . (cs)