V tabulce 1 jsou sumarizovány jen ty nežádoucí účinky hlášené během léčby hypertonických pacientů ve výše uvedených studiích, u kterých byla prevalence ve skupině užívající terazosin alespoň 5%, nebo alespoň 2% a zároveň větší než prevalence v placebo skupině nebo v případě zvláště významného nežádoucího účinku. (cs)