Atorvastatin v dávce 80 mg snižoval riziko primárního cílového ukazatele fatální nebo nefatální mrtvice o 15 % (poměr rizika 0,85, IS 95 %, 0,72–1,00; p=0,05 nebo 0,84, IS 95 %, 0,71–0,99; p=0,03 po úpravě výchozích faktorů) v porovnání s placebem. (cs)