V další klinické studii byli 48 týdnů léčeni pacienti s pokročilou fibrózou nebo cirhózou (Ishak skóre 3 až 6), kteří nereagovali na předchozí léčbu a kteří měli před zařazením do studie počet destiček pouze 50000/mm3. Hematologické laboratorní abnormality pozorované během prvních 20 týdnů studie zahrnovaly anémii (26% pacientů mělo hladinu hemoglobinu <10 g/dl), neutropenii (30% pacientů mělo ANC <750/mm3) a trombocytopenii (13% pacientů mělo počet destiček <50000/mm3) (viz bod 4.4). (cs)